sodium (2-hydroxyphenyl)methanesulfonate | 68156-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: sodium (2-hydroxyphenyl)methanesulfonate
• 英文别名: Sodium ar-hydroxytoluene-alpha-sulphonate；sodium;(2-hydroxyphenyl)methanesulfonate
• CAS: 68156-14-9
• 化学式: C₇H₇O₄S*Na
• 分子量: 210.186
• InChiKey: XQMNBXPNBQFGBP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (2-hydroxyphenyl)methanesulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以40%的产率得到3H-苯并[d]氧硫杂环戊烷2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  用于锂离子电池的化学软固体电解质相形成添加剂†

  摘要：

  固态电解质中间相（SEI）层是锂离子电池（LIB）的关键元素，它能够稳定运行并显着影响包括寿命在内的循环性能。在这里，我们介绍化学软SEI形成添加剂的概念，该概念是通过引入已为人熟知的SEI-former的芳香环基衍生物制成的，以使其具有化学软性，从而生成1,3,2-苯并二氧杂硫醇2,2-二氧化物（DTDPh ），3 H -1,2-苯并硫氧杂2,2-二氧化物（PSPh）和1,4,2-苯并二氧嘧啶2,2-二氧化物（PSOPh）。基于计算DFT的比较可预测有关早期还原过程和受控还原过程的前景。这些预测已通过针对适当的添加剂还原电位的基础电化学研究得到证实，即在任何电解质溶剂或盐分解之前。此外，预测了SEI前体的分解路径，并将最终产品与在LIB单元中形成的SEI层的光谱数据进行了比较。最终形成的SEI层在改善的容量保持性，改善的库仑效率和降低的石墨/电解质/ LFP全电池电阻方面表现出非常好的性

  DOI：

  10.1039/c8ta07936f
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到sodium (2-hydroxyphenyl)methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于锂离子电池的化学软固体电解质相形成添加剂†

  摘要：

  固态电解质中间相（SEI）层是锂离子电池（LIB）的关键元素，它能够稳定运行并显着影响包括寿命在内的循环性能。在这里，我们介绍化学软SEI形成添加剂的概念，该概念是通过引入已为人熟知的SEI-former的芳香环基衍生物制成的，以使其具有化学软性，从而生成1,3,2-苯并二氧杂硫醇2,2-二氧化物（DTDPh ），3 H -1,2-苯并硫氧杂2,2-二氧化物（PSPh）和1,4,2-苯并二氧嘧啶2,2-二氧化物（PSOPh）。基于计算DFT的比较可预测有关早期还原过程和受控还原过程的前景。这些预测已通过针对适当的添加剂还原电位的基础电化学研究得到证实，即在任何电解质溶剂或盐分解之前。此外，预测了SEI前体的分解路径，并将最终产品与在LIB单元中形成的SEI层的光谱数据进行了比较。最终形成的SEI层在改善的容量保持性，改善的库仑效率和降低的石墨/电解质/ LFP全电池电阻方面表现出非常好的性

  DOI：

  10.1039/c8ta07936f

文献信息

• An orally administrable drug form comprising a beta-lactam antibiotic and an adjuvant
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0036534A1

  公开（公告）日：1981-09-30

  A drug form is provided for increasing the oral absorption of β-lactam antibiotics such as the penicillins, cephalosporins and related chemical species by the oral administration of said β-lactam antibiotics in a suitable pharmaceutically accepted excipient to which has been added a hydroxy aryl or hydroxy aralkyl acid or salt, amide or ester thereof. The hydroxyaryl or hydroxyaralkyl acid or salt, amide or ester thereof is present in the drug form in quantities sufficient to be effective in enhancing the rate of oral absorption of the β-lactam antibiotic.

  本发明提供了一种药物形式，通过将β-内酰胺类抗生素口服于适当的药学上可接受的赋形剂中，并在赋形剂中加入羟基芳基或羟基芳烷基酸或其盐、酰胺或酯，从而增加β-内酰胺类抗生素如青霉素类、头孢菌素类及相关化学物质的口服吸收。羟基芳基或羟基烷基酸或其盐、酰胺或酯在药物形式中的含量足以有效提高 β-内酰胺类抗生素的口服吸收率。
• An orally administered drug form comprising a polar bioactive agent and an adjuvant
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0036145A1

  公开（公告）日：1981-09-23

  A drug form is provided for increasing the oral absorption of polar bioactive agents such as xanthines, polyhydroxylic substances, zwitterions, polypeptides and organic anions and related chemical species by the oral administration of said polar bioactive agents in a suitable pharmaceutically accepted excipientto which has been added a hydroxyaromatic, hydroxyaryl or hydroxy aralkyl acid or salt amide or ester thereof. The hydroxy aryl or hydroxy aralkyl acid or salt amide or ester thereof is present in the drug form in quantities suffi- cientto be effective in enhancing the rate of oral absorption of the polar bioactive agents.

  本发明提供了一种药物剂型，用于增加极性生物活性剂（如黄嘌呤、多羟基物质、 齐聚物、多肽和有机阴离子及相关化学物质）的口服吸收，方法是将所述极性生物活性 剂口服在一种适当的药学上可接受的赋形剂中，在赋形剂中添加羟基芳基、羟基芳基或 羟基烷基酸或其酰胺盐或酯。羟基芳基或羟基烷基酸或其酰胺盐或酯在药物形式中的存在量足以有效提高极性生物活性剂的口服吸收率。
• Alaburda, Janete; Groote, Robert A. M. C. De; Curvelo, Antonio A. S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 89 - 92
  作者：Alaburda, Janete、Groote, Robert A. M. C. De、Curvelo, Antonio A. S.

  DOI：——

  日期：——
• ALABURDA J.; DE GROOTE R. A. M. C.; CURVELO A. A. S., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 1, 89-92
  作者：ALABURDA J.、 DE GROOTE R. A. M. C.、 CURVELO A. A. S.

  DOI：——

  日期：——
• An orally administered drug form comprising a glycosidic antibiotic and an adjuvant
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0035770B1

  公开（公告）日：1986-12-30