2-diacetylmethylidene-1,10-dioxonaphtho<2,3-d>-1,3-dithiole | 34575-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-diacetylmethylidene-1,10-dioxonaphtho<2,3-d>-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-(1-acetyl-2-oxopropylidene)naphtho[2,3-d][1,3]dithiole-4,9-dione；2-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)benzo[f][1,3]benzodithiole-4,9-dione
• CAS: 34575-04-7
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄S₂
• 分子量: 330.385
• InChiKey: LUCWYMWCAJYGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diacetylmethylidene-1,10-dioxonaphtho<2,3-d>-1,3-dithiole 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2-(2-oxopropylidene)naphtho[2,3-d][1,3]dithiole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  某些新的螺萘萘并[2,3- d ] [1,3]二硫代-4,9-二酮衍生物的合成

  摘要：

  2（1-乙酰基-2-氧代亚丙基）萘并[2,3- d ] [1,3]二硫代-4,9-二酮1与多种二齿试剂反应生成一些新的功能取代的螺萘二硫代-4,9 -二酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430120
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-diacetylmethylidene-1,10-dioxonaphtho<2,3-d>-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  某些新的螺萘萘并[2,3- d ] [1,3]二硫代-4,9-二酮衍生物的合成

  摘要：

  2（1-乙酰基-2-氧代亚丙基）萘并[2,3- d ] [1,3]二硫代-4,9-二酮1与多种二齿试剂反应生成一些新的功能取代的螺萘二硫代-4,9 -二酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430120

文献信息

• Synthesis of Novel Naphthoquinone Fused 1, 3-Dithioles
  作者：Wei-Qiang Fan、Min-De Ruan、Xin-Ping Wang、Chen-Jun Ye、Ke-Xin Huang、Rong-Hui Lin

  DOI：10.1080/00397919209409253

  日期：1992.11

  2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone 3 reacts with 1,1-dithiolates 2, prepared from the reaction of CH-acids and carbon disulfide, to give 2-methylidene-4,10-dioxonaphtho[2,3-d]-1,3-dithioles 4. The similar reaction of 3 and dithiocarbamates 6 affords 2-imino-4,10-dioxonaphtho[2,3-d]dithioles 7.
• Synthesis of some new spiro naphtho[2,3-<i>d</i>][1,3]dithiole-4,9-dione derivatives
  作者：A. K. El-Shafie、A. M. Soliman、A. A. Sultan、E. Abd-Alla

  DOI：10.1002/jhet.5570430120

  日期：2006.1

  2(1-Acetyl-2-oxopropylidene)naphtho[2,3-d][1,3]dithiole-4,9-dione 1 reacts with a variety of bidentates reagents to give some new functionally substituted spiro naphthodithiole-4,9-dione derivatives.

  2（1-乙酰基-2-氧代亚丙基）萘并[2,3- d ] [1,3]二硫代-4,9-二酮1与多种二齿试剂反应生成一些新的功能取代的螺萘二硫代-4,9 -二酮衍生物。