10-(Trimethylsilyl)dec-9-yn-1-ol | 203392-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 10-(Trimethylsilyl)dec-9-yn-1-ol
• 英文别名: 10-Trimethylsilyldec-9-yn-1-ol
• CAS: 203392-88-5
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: GDEXDSXMAOHAGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.871±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(Trimethylsilyl)dec-9-yn-1-ol 在 jones' reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到10-(trimethylsilyl)dec-9-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactivity of Cyclodec-2-yn-1-one

  摘要：

  报道了通过硅加速的 Friedel-Crafts 烷基化和 Diels-Alder 反应制备环癸-2-yn-1-酮。该炔酮在硅胶色谱上表现出不稳定，异构化为双环[4.4.0]dec-1(6)-en-2-one。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2003
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 10-(Trimethylsilyl)dec-9-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种呋喃大环化合物制备方法及制备的呋喃大环化合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。

  公开号：

  CN113214283B

文献信息

• The synthesis and biological evaluation of a kabiramide C fragment modified with a WH2 consensus actin-binding motif as a potential disruptor of the actin cytoskeleton
  作者：Daniel J. Tetlow、Steve J. Winder、Christophe Aïssa

  DOI：10.1039/c5cc06081h

  日期：——

  Despite its low affinity for actin monomers, a fragment of kabiramide C disrupts actin filamentsin vitroand in cells.

  尽管卡比拉米德C对肌动蛋白单体的亲和力较低，但其片段在体外和细胞内破坏肌动蛋白丝。
• First syntheses of model long-chain trichloro[ω-(trimethylsilyl)alkynyl]silanes suitable for self-assembled monolayers on silicon surfaces
  作者：Estelle Banaszak、Li-Wen Xu、Jean-François Bardeau、Anne-Sophie Castanet、Jacques Mortier

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.046

  日期：2009.5

  compounds involves the introduction of the required Me3SiCC and trichlorosilyl groups at the termini of the alkyl chain via derivatization of easily accessible and inexpensive materials/reagents. Trichloro[ω-(trimethylsilyl)alkynyl]silanes are useful for the linkage to a hydroxylated silicon surface for multilayer formation and for further chemical modification of the tail group of the monolayer.

  标题化合物的制备涉及通过容易获得且廉价的材料/试剂的衍生化，在烷基链的末端引入所需的Me 3 SiC C和三氯甲硅烷基。三氯[ω-（三甲基甲硅烷基）炔基]硅烷可用于连接至羟基化的硅表面，以形成多层结构，并进一步化学修饰单层的尾基。
• Construction of [2,5]-Furanophanes by Carbene-Mediated Alkynyl Migration Cyclization
  作者：Qiu Shi、Yang Chen、Tongxiang Cao、Shifa Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03185

  日期：2022.11.11

  Heterophanes are widely found in natural products and drug molecules. Herein, an efficient method for the construction of [2,5]-furanophanes with different ring types and ring sizes was developed. This method is carried out with furan-free precursor through intramolecular carbene-mediated alkynyl migration and tandem cyclization strategy. In addition, a series of tetrafuran structures can be obtained by oxidative

  杂音广泛存在于天然产物和药物分子中。在此，开发了一种构建具有不同环类型和环尺寸的 [2,5]-呋喃甲烷的有效方法。该方法是通过分子内卡宾介导的炔基迁移和串联环化策略，使用不含呋喃的前体进行的。此外，产物通过氧化偶联可得到一系列四呋喃结构。
• In Situ Proteome Profiling of C75, a Covalent Bioactive Compound with Potential Anticancer Activities
  作者：Xiamin Cheng、Lin Li、Mahesh Uttamchandani、Shao Q. Yao

  DOI：10.1021/ol500206w

  日期：2014.3.7

  A library of cell-permeable, minimally tagged C75 analogues was synthesized and used to uncover biological targets in human liver cancer cells. Known targets of C75, namely FASN and CPT1A, together with other unknown targets, including PDIA3, TFRC, and GAPDH, were thus identified.