sodium 2-hydroxyethanesulfinate | 43166-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-hydroxyethanesulfinate
• 英文别名: Sodium 2-hydroxyethane-1-sulfinate；sodium;2-hydroxyethanesulfinate
• CAS: 43166-41-2
• 化学式: C₂H₅O₃S*Na
• 分子量: 132.116
• InChiKey: MLNOMTROQQSKDD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.14
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-hydroxyethanesulfinate 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KING, J. F.;HILLHOUSE, J. H., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 7, 1583-1593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基乙磺酰氯 在 sodium sulfite 作用下， 生成 sodium 2-hydroxyethanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  2-羟基乙磺酰氯：具有伯羟基的磺酰氯

  摘要：

  描述了同时包含磺酰氯和伯醇官能团的化合物的第一实例2-羟基乙烷磺酰氯的制备（1）；（1）与碱反应，得到明显衍生自亚砜（4）和β-磺内酯（6）的产物。

  DOI：

  10.1039/c39810000295

文献信息

• 2-Hydroxyethanesulphonyl chloride: a sulphonyl chloride with a primary hydroxy-group
  作者：James F. King、John H. Hillhouse

  DOI：10.1039/c39810000295

  日期：——

  The preparation of 2-hydroxyethanesulphonyl chloride (1), the first example of compound containing both sulphonyl chloride and primary alcohol functions, is described; reaction of (1) with base gives products evidently derived from the sulphene (4) and the β-sultone (6).

  描述了同时包含磺酰氯和伯醇官能团的化合物的第一实例2-羟基乙烷磺酰氯的制备（1）；（1）与碱反应，得到明显衍生自亚砜（4）和β-磺内酯（6）的产物。
• Lee, Chew; Stidham, D. Brian; Field, Lamar, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, # 1+2, p. 53 - 59
  作者：Lee, Chew、Stidham, D. Brian、Field, Lamar

  DOI：——

  日期：——
• King, James Frederick; Hillhouse, John Henry, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1583 - 1593
  作者：King, James Frederick、Hillhouse, John Henry

  DOI：——

  日期：——
• KING, J. F.;HILLHOUSE, J. H., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 7, 1583-1593
  作者：KING, J. F.、HILLHOUSE, J. H.

  DOI：——

  日期：——