3,5-dimethyl-cyclohexenone oxime | 77501-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-cyclohexenone oxime
• 英文别名: (1Z)-3,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one oxime；(NZ)-N-(3,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 77501-55-4
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: JUJKSXCZYPGETN-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-cyclohexenone oxime 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,6-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-2H-azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用型诱导型一氧化氮合酶抑制剂的设计与合成。二氢吡啶-2（1H）-亚胺和1,5,6,7-四氢-2H-氮杂-2-亚胺的合成及生物学评价。

  摘要：

  报道了发现和生物学评估作为诱导型一氧化氮合酶（iNOS）选择性抑制剂的α，β-不饱和环状am的过程。合成了二氢吡啶-2（1H）-亚胺和1,5,6,7-四氢-2H-氮杂-2-亚胺并使用一氧化氮合酶抑制试验在体内和体外进行了生物学评估。化合物1、5、6、8-12和16表现出对iNOS的有效抑制作用。其中，化合物6、7、10、11和16表现出5至19倍的同工型选择性。化合物1、6、10、11和16在小鼠的NOx积累测定中也显示出强大的抑制活性。口服时，化合物1和6在大鼠中显示出极好的生物利用度（BA）。此处提供了完整的详细信息，包括结构-活性关系（SAR）研究，这些化合物的化学性质，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00540-0
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-dimethyl-cyclohexenone oxime
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用型诱导型一氧化氮合酶抑制剂的设计与合成。二氢吡啶-2（1H）-亚胺和1,5,6,7-四氢-2H-氮杂-2-亚胺的合成及生物学评价。

  摘要：

  报道了发现和生物学评估作为诱导型一氧化氮合酶（iNOS）选择性抑制剂的α，β-不饱和环状am的过程。合成了二氢吡啶-2（1H）-亚胺和1,5,6,7-四氢-2H-氮杂-2-亚胺并使用一氧化氮合酶抑制试验在体内和体外进行了生物学评估。化合物1、5、6、8-12和16表现出对iNOS的有效抑制作用。其中，化合物6、7、10、11和16表现出5至19倍的同工型选择性。化合物1、6、10、11和16在小鼠的NOx积累测定中也显示出强大的抑制活性。口服时，化合物1和6在大鼠中显示出极好的生物利用度（BA）。此处提供了完整的详细信息，包括结构-活性关系（SAR）研究，这些化合物的化学性质，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00540-0

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0051805A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Aromatische Amine werden aus den entsprechenden cycloaliphatischen Oximen erhalten, wenn man das Oxim in einem ethergruppenhaltigen Lösemittel mit einem ein Edelmetall der achten Nebengruppe des Periodensystems enthaltenden Katalysator auf Temperaturen von 150 bis 350 °C erhitzt. Das Lösemittel ist bevorzugt ein aliphatischer Ether, insbesondere ein niederer Dialkylether eines Polyethylenglykols.

  芳香胺是由相应的环脂族肟通过在含醚基溶剂中加热肟和含元素周期表第八亚族贵金属的催化剂得到的，加热温度为 150 至 350 °C。
• Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethylanilin (sym. m-Xylidin)
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0051803A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethylanilin. Dabei wird 3,5-Dimethylcyclohexenonoxim in der Gasphase katalytisch dehydriert. Der Katalysator enthält mindestens ein Edelmetall der 8. Nebengruppe des Periodensystems.

  本发明涉及一种生产 3,5-二甲基苯胺的工艺。在该工艺中，3,5-二甲基环己烯肟在气相中催化脱氢。催化剂中至少含有一种元素周期表第 8 亚族的贵金属。
• Synthese d'aziridines N-non substituees par reduction de sels d'hydrazonium
  作者：Yvonne Girault、Michèle Decouzon、Marcel Azzaro

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81284-3

  日期：——
• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO; SAKAI KIYOSHI; KITA YASUYUKI, SYNTHESIS, 1980, NO 6, 483-484,
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO、 SAKAI KIYOSHI、 KITA YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO; SAKAI KIYOSHI; HARUTA JUN-ICHI; KI+, SYNTHESIS, 1980, NO 11, 887-889
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO、 SAKAI KIYOSHI、 HARUTA JUN-ICHI、 KI+

  DOI：——

  日期：——