1-(Non-1-EN-1-YL)piperidine | 107268-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(Non-1-EN-1-YL)piperidine
• 英文别名: 1-non-1-enylpiperidine
• CAS: 107268-86-0
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: FZEWFHFOBGIUSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Non-1-EN-1-YL)piperidine 在 高氯酸 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-庚基-2-(4-溴苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pavlyuchenko, A. I.; Smirnova, N. I.; Kovshev, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 957 - 960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 辛烯 、 一氧化碳 在 (S,S)-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dibenzyloxy-26,28-bis(1,1'-binaphthyl-2,2'-dioxyphosphanyloxy)calix[4]arene 、 C₁₀₃H₉₇O₁₀P₂Rh 、 氢气 作用下， 130.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1-nonylpiperidine 、 1-(Non-1-EN-1-YL)piperidine
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃--二亚磷酸铑络合物溶剂-游离烯烃的hydroaminovinylation

  摘要：

  下溶剂-免费条件铑 含半球形二亚磷酸酯的配合物 杯[4]芳烃骨架有效地催化α-烯烃的氢氨基乙烯基化，从而导致高比例的线性烯胺/胺（当从仲胺） 或者 亚胺 （从 伯胺）。当应用铑/烯烃比例为1 ：5000，将反应原来是约 比在室内运行时快15倍甲苯 在同一时间 铑/烯烃 比率和 烯烃浓度为6.6 mol L -1。例如，在1-辛烯 和 哌啶 使用 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二丙氧基-26,28-双（1,1'联萘-2,2'二氧基膦基氧基）杯[4]芳烃，TOFs高达4640 mol（换算 烯烃）.mol（Rh）-1 .h -1 观察到（1 / b的比率为24.1）。

  DOI：

  10.1039/c0gc00098a

文献信息

• Grebyonkin, M. F.; Petrov, V. F.; Belyaev, V. V., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1985, vol. 129, p. 245 - 258
  作者：Grebyonkin, M. F.、Petrov, V. F.、Belyaev, V. V.、Pavluchenko, A. I.、Smirnova, N. I.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pavlyuchenko, A. I.; Smirnova, N. I.; Kovshev, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 957 - 960
  作者：Pavlyuchenko, A. I.、Smirnova, N. I.、Kovshev, E. I.、Titov, V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Calix[4]arene-diphosphite rhodium complexes in solvent-free hydroaminovinylation of olefins
  作者：Laure Monnereau、David Sémeril、Dominique Matt

  DOI：10.1039/c0gc00098a

  日期：——

  Under solvent-free conditions rhodium complexes containing hemispherical diphosphites based on a calix[4]arene skeleton catalyse efficiently the hydroaminovinylation of α-olefins, thereby leading to high proportions of linear enamines/amines (when starting from secondary amines) or imines (when starting from primary amines). When applying a Rh/olefin ratio of 1:5000, the reaction turned out to be ca

  下溶剂-免费条件铑 含半球形二亚磷酸酯的配合物 杯[4]芳烃骨架有效地催化α-烯烃的氢氨基乙烯基化，从而导致高比例的线性烯胺/胺（当从仲胺） 或者 亚胺 （从 伯胺）。当应用铑/烯烃比例为1 ：5000，将反应原来是约 比在室内运行时快15倍甲苯 在同一时间 铑/烯烃 比率和 烯烃浓度为6.6 mol L -1。例如，在1-辛烯 和 哌啶 使用 5,11,17,23-四叔丁基-25,27-二丙氧基-26,28-双（1,1'联萘-2,2'二氧基膦基氧基）杯[4]芳烃，TOFs高达4640 mol（换算 烯烃）.mol（Rh）-1 .h -1 观察到（1 / b的比率为24.1）。