5-chloro-6-(piperidin-1-yl)-benzofuran-2(3H)-one | 87203-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-chloro-6-(piperidin-1-yl)-benzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 5-chloro-6-piperidin-1-yl-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 87203-00-7
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: PWMBLRFMZGHFMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-(piperidin-1-yl)-benzofuran-2(3H)-one 、 碘甲烷 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 5-chloro-3-methyl-6-(piperidin-1-yl)-benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran-2-ones and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及新型呋喃类化合物，特别是一般式 ##STR1## 中的苯并呋喃酮，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表被含二价碳氢基团取代的氨基双取代基团，芳环A可能还被取代，以及它们的盐和/或异构体，制备式(I)化合物及其盐和异构体的过程，含有这些化合物的制药制剂，以及它们作为药物的活性成分，用作抗炎剂、镇痛剂或光屏障剂和/或制备制药制剂的用途。

  公开号：

  US04426380A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxy-1-benzofuran-6-yl)piperidine 、 氢溴酸 生成 5-chloro-6-(piperidin-1-yl)-benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WENK, P.;BAUMANN, M.;BREITENSTEIN, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclicamino containing benzofurans and 2,3-dihydrobenzofurans,
  申请人：Ciba Geigy Corporation

  公开号：US04558043A1

  公开（公告）日：1985-12-10

  Benzofurans or 2,3-dihydrobenzofurans of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or an aliphatic radical, R.sub.2 represents an amino group disubstituted by a bivalent aliphatic radical which is optionally interrupted by at least one hetero atom, and the aromatic ring may be additionally substituted, and the salts thereof, have anti-inflammatory and/or analgesic activities.

  苯并呋喃或式为##STR1##的2,3-二氢苯并呋喃，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表由一个双取代的氨基团组成的二价脂肪基，该脂肪基可以被至少一个杂原子中断，芳香环可能另外被取代，其盐具有抗炎和/或镇痛活性。
• Method of treating inflammation and pain using heteramino benzofurans
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04451462A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  The invention relates to novel furans, especially benzofuranones of the general formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or an aliphatic radical, R.sub.2 represents an amino group di-substituted by a divalent hydrocarbon radical, and the aromatic ring A may be additionally substituted, and their salts and/or isomers, processes for the manufacture of compounds of the formula (I) and their salts and isomers, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their use as the active ingredients of anti-inflammatory agents or analgesics and/or for the manufacture of pharmaceutical preparations.

  该发明涉及新的呋喃类化合物，特别是通式为##STR1##的苯并呋喃酮，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表被双价碳氢基取代的氨基基团，芳环A可以额外被取代，以及它们的盐和/或异构体，制备通式（I）化合物及其盐和异构体的方法，含有这些化合物的药物制剂，以及它们作为抗炎药或镇痛药的活性成分和/或用于制备药物制剂的用途。
• Furane
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0078241A2

  公开（公告）日：1983-05-04

  Die Erfindung betrifft neue Furane, insbesondere Benzofuranone der Formel worin R1 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, R2 eine durch einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest disubstituierte Aminogruppe bedeutet und der aromatische Ring A zusätzlich substituiert sein kann, und ihre Salze und/oder isomeren, Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) und ihrer Salze und Isomeren, solche Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Verwendung als Arzneimittelwirkstoffe und/ oder zur Herstellung pharmazeuzeutischer Präparate. Die Verbindungen der Formel (I) zeichnen sich durch ausgeprägte antiinflammatorische und analgetische Eigenschaften aus.

  本发明涉及新型呋喃，特别是式中 R1 为氢或脂肪族基，R2 为二价烃基取代的氨基，芳香环 A 可另外被取代的苯并呋喃酮及其盐和/或异构体、式 (I) 化合物及其盐和异构体的制备工艺、含有此类化合物的药物组合物及其作为活性药物成分和/或制备药物组合物的用途。 式 (I) 化合物具有明显的抗炎和镇痛特性。
• WENK, P.;BAUMANN, M.;BREITENSTEIN, W.
  作者：WENK, P.、BAUMANN, M.、BREITENSTEIN, W.

  DOI：——

  日期：——
• US4426380A
  申请人：——

  公开号：US4426380A

  公开（公告）日：1984-01-17