1-methyl-4,6-dimethylthiopyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 70011-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-methyl-4,6-dimethylthiopyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 1-methyl-4,6-bis-methylsulfanyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；1-Methyl-4,6-bis-methylmercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin；1-Methyl-4,6-bis(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；1-methyl-4,6-bis(methylsulfanyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 70011-76-6
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: GKDALGXZEYMSLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5-101.5 °C
• 沸点：
  435.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4,6-dimethylthiopyrazolo[3,4-d]pyrimidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到1-methyl-6-methylthio-4(5H)-oxo-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Garg; Avasthi; Pratap, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 859 - 864

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dithione 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以71.4%的产率得到1-methyl-4,6-dimethylthiopyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bhuiyan; Rahman, Khandker M.M.; Hossain, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2005, vol. 48, # 5, p. 318 - 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Alkylation of 4,6-Bis(methylthio)-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidine
  作者：Neeraj Garg、K. Avasthi、D. S. Bhakuni

  DOI：10.1055/s-1989-27421

  日期：——

  Reaction of 4,6-bis(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine with alkyl halides in the presence of sodium hydride produces predominantly 2-alkyl-4,6-bis(methylthio)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines in good yields.

  在氢化钠存在下，4,6-双（甲硫基）-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶与烷基卤化物反应，主要生成 2-烷基-4,6-双（甲硫基）-2H-吡唑并[3,4-d]嘧啶，产率良好。
• Potential Purine Antagonists. XII. Synthesis of 1-Alkyl(aryl)-4,6-disubstituted Pyrazolo[3,4-d]pyrimidines¹
  作者：C. C. CHENG、ROLAND K. ROBINS

  DOI：10.1021/jo01100a025

  日期：1958.6
• GARG, NEERAJ;AVASTHI, K.;PRATAP, RAM;BHAKUNI, D. S.;GURU, P. Y., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 859-864
  作者：GARG, NEERAJ、AVASTHI, K.、PRATAP, RAM、BHAKUNI, D. S.、GURU, P. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Bhuiyan; Rahman, Khandker M.M.; Hossain, Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 2005, vol. 48, # 5, p. 318 - 321
  作者：Bhuiyan、Rahman, Khandker M.M.、Hossain、Rahim

  DOI：——

  日期：——
• Garg; Avasthi; Pratap, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 859 - 864
  作者：Garg、Avasthi、Pratap、Bhakuni、Guru

  DOI：——

  日期：——