1-(2-methoxy-phenyl)-piperazine 1-oxide | 62845-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methoxy-phenyl)-piperazine 1-oxide
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-1-oxo-1lambda~5~-piperazine；1-(2-methoxyphenyl)-1-oxidopiperazin-1-ium
• CAS: 62845-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: KKRUMDFVRZXSAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6,7-dimethoxy-1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]isoquinoline 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(2-methoxy-phenyl)-piperazine 1-oxide 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4-{[4'-(2-methoxyphenyl)-1'-piperazinyl]-methyl}isoquinoline 4'-oxide 、 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-4-{[4'-(2-methoxyphenyl)-1'-piperazinyl]-methyl}isoquinoline 4'-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolines

  摘要：

  描述了公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R为较低的烷氧基，n为整数0或1，A为##STR2##，其中R.sub.1为苯基，卤苯基，较低烷基苯基或较低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物在治疗脑和心脏缺血中很有用。

  公开号：

  US04544657A1
• 作为产物：
  描述：

  、 Tert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinecarboxylate 4-oxide 在 氮气 、 水 、 N-oxide 、 foam 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 1-(2-methoxy-phenyl)-piperazine 1-oxide 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 13.1 g colorless hygroscopic crystals of 1-(2-methoxyphenyl)piperazine 1-oxide, mp 157°-160°的产率得到1-(2-methoxy-phenyl)-piperazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolines

  摘要：

  本发明涉及一种公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R是低烷氧基，n是整数0或1，A是##STR2##其中R1是苯基、卤代苯基、低烷基苯基或低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用于治疗脑部和心脏缺血。

  公开号：

  US04544657A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 Tert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinecarboxylate 4-oxide 在 氮气 、 水 、 N-oxide 、 foam 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 1-(2-methoxy-phenyl)-piperazine 1-oxide 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 13.1 g colorless hygroscopic crystals of 1-(2-methoxyphenyl)piperazine 1-oxide, mp 157°-160°的产率得到1-(2-methoxy-phenyl)-piperazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolines

  摘要：

  本发明涉及一种公式为##STR1##的替代异喹啉，其中R是低烷氧基，n是整数0或1，A是##STR2##其中R1是苯基、卤代苯基、低烷基苯基或低烷氧基苯基，以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用于治疗脑部和心脏缺血。

  公开号：

  US04544657A1

文献信息

• Indol-3-y-carbonyl-piperidin and piperazin-derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027163A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哒-3-基甲酰哌啶和哌嗪衍生物，其由以下式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。该发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素过度分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• INDOL-3-Y-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN-DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120040990A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for preparation of the compounds and compositions. The invention further relates to methods for treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders.

  本发明涉及一种作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基甲酰基哌啶和哌嗪衍生物，其由式I表示：其中残基R1至R3如本文所定义。本发明还涉及含有此类化合物的制药组合物，以及制备该化合物和组合物的方法。本发明还涉及治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、不适当分泌加压素、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症的方法。
• Indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2392571A2

  公开（公告）日：2011-12-07

  The present invention relates to indol-3-yl-carbonyl-piperidin and piperazin derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R1 to R3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in medicaments against dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及可作为 V1a 受体拮抗剂的吲哚-3-羰基哌啶和哌嗪衍生物，它们由式 I 表示： 其中残基 R1 至 R3 如本文所定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管加压素分泌不当、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑症和抑郁症的药物中的用途及其制备方法。
• INDOL-3-YL-CARBONYL-PIPERIDIN AND PIPERAZIN DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1917255A2

  公开（公告）日：2008-05-07
• US4544657A
  申请人：——

  公开号：US4544657A

  公开（公告）日：1985-10-01