3-Amino-3-butennitril | 81056-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Amino-3-butennitril
• 英文别名: 3-aminobut-3-enenitrile
• CAS: 81056-48-6
• 化学式: C₄H₆N₂
• 分子量: 82.105
• InChiKey: JSOFGGAOSLDDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-3-butennitril 在 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到氰基丙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20070287738A1

文献信息

• Substituted Cyanopyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：Cole Derek Cecil

  公开号：US20070287738A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present teachings provide compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and esters, wherein R 1 , R 2 , and X are as defined herein. The present teachings also provide methods of making the compounds of formula I, and methods of treating autoimmune and inflammatory diseases by administering a therapeutically effective amount of a compound or compounds of formula I to a mammal including a human.

  本发明的教导提供了公式I的化合物及其药用可接受的盐、水合物和酯，其中R1、R2和X如本文所述定义。本发明的教导还提供了制造公式I化合物的方法，以及通过向哺乳动物包括人类施用治疗有效量的公式I化合物或化合物来治疗自身免疫性和炎症性疾病的方法。
• Synthesis, Characterization, and Theoretical Calculation of New Azo Dyes Derived from [1,5‐ <i>a</i> ]Pyrimidine‐5‐one Having Solvatochromic Properties
  作者：Nesrin Şener、Mahmut Gür、M. Serdar Çavuş、Merve Zurnaci、İzzet Şener

  DOI：10.1002/jhet.3497

  日期：2019.3

  2‐aminobenzothiazole with ethyl cyanoacetate in acetic acid at 150°C. Four novel heterocyclic azo disperse dyes were obtained by the coupling of heterocyclic amines‐based diazonium chloride with compound 3. They were purified and characterized by elemental analysis, FTIR, and 1H NMR. Furthermore, solvatochromic behaviors of related dyes were studied in detail by using ultraviolet–visible absorption spectrometer

  7-氨基-3-苯基偶氮-2-甲基-4 H-吡唑并[1,5 - a ]嘧啶-5-酮（3）是通过5-氨基-3-甲基-4-苯基偶氮-1的反应合成的在150°C的条件下，将H-吡唑和2-氨基苯并噻唑与氰基乙酸乙酯混合在乙酸中。通过基于杂环胺的重氮氯化物与化合物3的偶联，获得了四种新型的偶氮杂环分散染料。通过元素分析，FTIR和1对它们进行了纯化和表征1 H NMR。此外，使用紫外可见吸收光谱仪详细研究了相关染料的溶剂溶变色行为。密度泛函理论使用b3lyp / cc-pvtz水平计算为实验数据提供了支持，并对预测的互变异构结构进行了详细分析。
• FOEHLISCH, B.;HERTER, R.;WOLF, E.;STEZOWSKI, J. J.;ECKLE, E., CHEM. BER., 1982, 115, N 1, 355-380
  作者：FOEHLISCH, B.、HERTER, R.、WOLF, E.、STEZOWSKI, J. J.、ECKLE, E.

  DOI：——

  日期：——
• Foehlisch, Baldur; Herter, Rolf; Wolf, Elisabeth, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 355 - 380
  作者：Foehlisch, Baldur、Herter, Rolf、Wolf, Elisabeth、Stezowski, John J.、Eckle, Emil

  DOI：——

  日期：——