2-氯-4-甲基氨基-6-氨基-1,3,5-三嗪- | 5425-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-氯-4-甲基氨基-6-氨基-1,3,5-三嗪-
• 英文名称: N²-methyl-2,4-diamino-6-chloro-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2-chloro-4-amino-6-methylamino-1,3,5-triazine；2-amino-4-methylamino-6-chloro-1,3,5-triazine；6-Chlor-2-amino-4-methylamino-1,3,5-triazin；6-chloro-N-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine；6-chloro-N²-methyl-[1,3,5]triazine-2,4-diyldiamine；6-Chlor-N²-methyl-[1,3,5]triazin-2,4-diyldiamin；2-Amino-4-chloro-6-methylamino-1,3,5-triazine；2-Chloro-4-methylamino-6-amino-1,3,5-triazine-；6-chloro-2-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 5425-82-1
• 化学式: C₄H₆ClN₅
• 分子量: 159.578
• InChiKey: CPJAMPPDPAMSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-甲基氨基-6-氨基-1,3,5-三嗪- 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-4-methylamino-6-trifluoroethoxy-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  除草磺胺类化合物，如2-[[[4-(甲基氨基)-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基甲酰]氨基磺酰]苯甲酸甲酯，可用作除草剂和植物生长调节剂。

  公开号：

  US04744816A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 在 氨 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-氯-4-甲基氨基-6-氨基-1,3,5-三嗪-
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ALKYL MELAMINE FORMALDEHYDE CROSS-LINKING AND CURABLE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS RETICULABLES ET DURCISSABLES DE N-ALKYL MELAMINE FORMALDEHYDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006007130A3

文献信息

• <i>N</i>-Methylmelamines: Synthesis, Characterization, and Physical Properties
  作者：Manuela List、Helmut Puchinger、Herbert Gabriel、Uwe Monkowius、Clemens Schwarzinger

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00355

  日期：2016.5.20

  spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and single-crystal X-ray diffraction. In addition, physical properties, such as solubility, melting points, and pKb values, were determined. The number of amino-, methylamino-, and dimethylamino groups has a significant effect on these properties. In summary, we found that by increasing the number of amino- and methylamino groups, solubility and pKb

  作为生产改性三聚氰胺甲醛树脂和其他聚合物构件的有价值的化合物，N-甲基三聚氰胺最近已变得越来越重要。这些聚合物的一大优点是减少了致癌的甲醛。选择聚合过程（例如，物质聚合，溶液中的聚合）并控制聚合反应和这些新型材料的性能，需要了解用作新结构单元的三聚氰胺衍生物的性能。N的所有可能排列制备了甲基三聚氰胺，并通过GC / MS监测反应进程。制备2,4,6-Tris（二甲基氨基）-1,3,5-三嗪以完成该系列；然而，这也是各种合成路线中可能的副产物。优化反应条件以获得具有尽可能高纯度的每种衍生物的高产率。通过NMR和IR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线衍射对这些物质进行表征。另外，测定了物理性质，例如溶解度，熔点和p K b值。氨基，甲基氨基和二甲基氨基的数目对这些性质具有显着影响。总而言之，我们发现通过增加氨基和甲基氨基的数量，溶解度和p Kb增加。随着氨基数目的增加，化合物趋于形成氢键，因此，熔点转移至它们开始分解的较高温度范围。
• Microwave assisted synthesis, docking and antimalarial evaluation of hybrid PABA‐substituted 1,3,5‐triazine derivatives
  作者：Nayana Adhikari、Ankita Kashyap、Anshul Shakya、Surajit Kumar Ghosh、Dibya Ranjan Bhattacharyya、Hans Raj Bhat、Udaya Pratap Singh

  DOI：10.1002/jhet.3955

  日期：2020.6

  A series of novel PABA‐substituted 1,3,5‐triazine derivatives were developed via microwave assisted synthesis and subsequently tested for antimalarial activity against chloroquine sensitive 3D7 strain of Plasmodium falciparum using chloroquine as standard. Antimalarial screening result showed that synthesized compounds exhibited IC50 in the range of 4.46 to 79.72 μg mL−1. Among the tested compounds

  通过微波辅助合成开发了一系列新颖的PABA取代的1,3,5-三嗪衍生物，随后使用氯喹作为标准品，测试了其对恶性疟原虫对氯喹敏感的3D7菌株的抗疟活性。抗疟疾筛查结果表明，合成化合物的IC 50为4.46至79.72μgmL -1。在测试的化合物中，4c和4f表现出显着的抗疟活性，且结合能（BE）低-172.32和160.41 kcal mol -1通过与1,3,5-三嗪连接的苯基的COOH参与与Arg122相互作用。总之，这些核心支架可用于未来的抗疟药物开发。
• Synthesis and Biological Evaluation of <i>s</i>-Triazine Substituted Polyamines as Potential New Anti-Trypanosomal Drugs
  作者：Burkhard Klenke、Mhairi Stewart、Michael P. Barrett、Reto Brun、Ian H. Gilbert

  DOI：10.1021/jm010854+

  日期：2001.10.1

  The P2 transporter is a nucleoside transporter which is unique to the protozoan parasite Trypanosoma brucei, the causative organism of Human African Trypanosomasis. The transporter has been shown to bind some structural motifs not recognized by other transporters. In this paper we describe the use of the melamine motif, a substrate of the P2 transporter, as a potential tool to selectively deliver polyamine analogues to the parasites. The synthesis of a number of polyamine analogues attached to a variety of melamine analogues is described. Many of the compounds were shown to competitively inhibit uptake of adenosine, indicating that they are recognized by the transporter. Some of the compounds showed good in vitro activity against the parasites.
• Substituted Chlorodiamino-s-triazines¹
  作者：William M. Pearlman、C. K. Banks

  DOI：10.1021/ja01191a053

  日期：1948.11
• Diels, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 700
  作者：Diels

  DOI：——

  日期：——