2-amino-4,6-bis(methylamino)-1,3,5-triazine | 13452-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4,6-bis(methylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: N,N'-dimethylmelamine；N,N'-dimethyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine；N²,N⁴-dimethyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltriamine；N²,N⁴-Dimethyl-[1,3,5]triazin-2,4,6-triyltriamin；N,N'-bis-methylmelamine；2-Amino-4,6-bis-(methylamino)-1,3,5-triazin；1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, N,N'-dimethyl-；2-N,4-N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 13452-82-9
• 化学式: C₅H₁₀N₆
• 分子量: 154.175
• InChiKey: CHOSFPFCXKKOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-amino-4,6-bis(methylamino)-1,3,5-triazine 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 tetramethoxymethyl bis-methylmelamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ALKYL MELAMINE FORMALDEHYDE CROSS-LINKING AND CURABLE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSITIONS RETICULABLES ET DURCISSABLES DE N-ALKYL MELAMINE FORMALDEHYDE

  摘要：

  公开号：

  WO2006007130A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bismethylamino-6-chlor-1,3,5-triazin 在 氨 、 水 作用下， 生成 2-amino-4,6-bis(methylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Hofmann, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Producing Triazine Carbamates Using Chloroformates
  申请人：Dicke René

  公开号：US20110295001A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a method for producing triazine carbamates by conversion of at least one triazine with at least one chloroformate in the presence of at least one alkaline or alkaline earth metal compound, wherein the alkaline or alkaline earth metal compound is not present in form of an alcoholate.

  本发明涉及一种通过在至少一种三嗪与至少一种氯甲酸酯在至少一种碱性或碱土金属化合物存在下进行转化来生产三嗪氨基甲酸酯的方法，其中所述碱性或碱土金属化合物不以醇酸盐的形式存在。
• PROCESS FOR PREPARING N-METHYLATED MELAMINES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20040186289A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides a process for preparing N-methylated melamines in simple steps by using inexpensive raw materials in such a manner that the proportion of mono-type, bis-type and tris-type of the N-methylated melamines as prepared can be controlled. The process comprises reacting by heating melamine with methylamine in the presence of an acidic catalyst under pressure to substitute at least one amino group of the melamine by methylamino group

  本发明提供了一种通过使用廉价原料以简单步骤制备N-甲基三聚氰胺的方法，以便控制制备的N-甲基三聚氰胺的单型、双型和三型的比例。该方法包括在加压条件下，在酸性催化剂的存在下，通过加热三聚氰胺与甲胺反应，以用甲氨基取代三聚氰胺的至少一个氨基团。
• <i>N</i>-Methylmelamines: Synthesis, Characterization, and Physical Properties
  作者：Manuela List、Helmut Puchinger、Herbert Gabriel、Uwe Monkowius、Clemens Schwarzinger

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00355

  日期：2016.5.20

  spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and single-crystal X-ray diffraction. In addition, physical properties, such as solubility, melting points, and pKb values, were determined. The number of amino-, methylamino-, and dimethylamino groups has a significant effect on these properties. In summary, we found that by increasing the number of amino- and methylamino groups, solubility and pKb

  作为生产改性三聚氰胺甲醛树脂和其他聚合物构件的有价值的化合物，N-甲基三聚氰胺最近已变得越来越重要。这些聚合物的一大优点是减少了致癌的甲醛。选择聚合过程（例如，物质聚合，溶液中的聚合）并控制聚合反应和这些新型材料的性能，需要了解用作新结构单元的三聚氰胺衍生物的性能。N的所有可能排列制备了甲基三聚氰胺，并通过GC / MS监测反应进程。制备2,4,6-Tris（二甲基氨基）-1,3,5-三嗪以完成该系列；然而，这也是各种合成路线中可能的副产物。优化反应条件以获得具有尽可能高纯度的每种衍生物的高产率。通过NMR和IR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线衍射对这些物质进行表征。另外，测定了物理性质，例如溶解度，熔点和p K b值。氨基，甲基氨基和二甲基氨基的数目对这些性质具有显着影响。总而言之，我们发现通过增加氨基和甲基氨基的数量，溶解度和p Kb增加。随着氨基数目的增加，化合物趋于形成氢键，因此，熔点转移至它们开始分解的较高温度范围。
• Method for modifying a triazine compound
  申请人：Borealis Agrolinz Melamine GmbH

  公开号：EP2952508A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The present invention relates to a method for modifying a triazine compound comprising the steps of a) Providing at least one triazine compound of the general formulae (I) wherein - R1 and R2 mean independently from each other Q1 or a moiety of the formula R3-N-R4 or R5-N-R6 bound with its central nitrogen atom to the triazine ring of the structure of formula (I), whereat - Q1 means H, hydroxyl, a linear or branched C1-C30-alkyl or a cyclic substituent in form of a C5-C20-cycloalkyl, a C5-C20-aryl, a C1-C20-alkylsubstituted C5-C20-aryl, wherein in each case one or multiple carbon atoms can be substituted by one or multiple oxygen atoms, sulphur atoms, substituted nitrogen atoms and/or by one or multiple groups of the type -C(O)O-,-OC(O)-,-C(O)- and/or -OC(O)O-, and/or can be functionalized by one or multiple hydroxyl groups and/or mercapto groups, - R3, R4, R5 and R6 mean independently from each other H, linear or branched C1-C20-alkyl, C5-C20-cyclo alkyl, C5-C20-aryl, C1-C20-alkylsubstituted C5-C20-aryl, wherein in each case one or multiple carbon atoms can be substituted by one or multiple oxygen atoms, sulphur atoms and/or substituted nitrogen atoms and/or by one or multiple groups of the type -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)- and/or -OC(O)O-, and/or can be functionalized by one or multiple hydroxyl groups and/or mercapto groups; or an amide of a carboxylic acid or an imide of a cyclic dicarboxylic acid, and b) Reacting said aminotriazine of the general formulae (I) with at least one ammonium salt of the general formulae (II)          [(R7R8H2N+]nXn- wherein R7 and R8 linear or branched C1-C20-alkyl, C5-C20-cycloalkyl, or C1-C20-alkylsubstituted C5-C20-aryl or cyclic amines, or wherein R7 and R8 together form an alkyl ring, wherein in each case one or multiple carbon atoms can be substituted by one or multiple oxygen atoms, sulphur atoms and/or substituted nitrogen atoms and/or by one or multiple groups of the type -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)- and/or -OC(O) O- and/or can be functionalized by one or multiple hydroxyl groups and/or mercapto groups, and wherein R7 and R8 can be the same or different; wherein Xn- is an anion of an organic or inorganic acid, and wherein n ≥1, in particular 1, 2 or 3, and c) wherein the reaction takes place in a salt melt of the at least one ammonium salt of the general formuale (II).

  本发明涉及一种改性三嗪化合物的方法，包括以下步骤：a）提供至少一种符合通式（I）的三嗪化合物，其中R1和R2独立地表示Q1或式R3-N-R4或R5-N-R6的基团，其中央氮原子与通式（I）结构的三嗪环相结合，其中Q1表示H、羟基、线性或支链C1-C30烷基或C5-C20环烷基的循环取代基、C5-C20芳基、C1-C20烷基取代的C5-C20芳基，其中每种情况下一个或多个碳原子可以被一个或多个氧原子、硫原子、取代的氮原子和/或一个或多个-C（O）O-、-OC（O）-、-C（O）-和/或-OC（O）O-类型的基团取代，并且可以通过一个或多个羟基和/或巯基基团进行功能化，R3、R4、R5和R6独立地表示H、线性或支链的C1-C20烷基、C5-C20环烷基、C5-C20芳基、C1-C20烷基取代的C5-C20芳基，其中每种情况下一个或多个碳原子可以被一个或多个氧原子、硫原子和/或取代的氮原子和/或一个或多个-C（O）O-、-OC（O）-、-C（O）-和/或-OC（O）O-类型的基团取代，并且可以通过一个或多个羟基和/或巯基基团进行功能化；或者是一个羧酸酰胺或一个环状二羧酸酰亚胺，b）将符合通式（I）的氨基三嗪与至少一种符合通式（II）的铵盐反应，其中[(R7R8H2N+]nXn-，其中R7和R8表示线性或支链的C1-C20烷基、C5-C20环烷基或C1-C20烷基取代的C5-C20芳基或环状胺，或者R7和R8一起形成一个烷基环，其中每种情况下一个或多个碳原子可以被一个或多个氧原子、硫原子和/或取代的氮原子和/或一个或多个-C（O）O-、-OC（O）-、-C（O）-和/或-OC（O）O-类型的基团取代，并且可以通过一个或多个羟基和/或巯基基团进行功能化，其中R7和R8可以相同或不同；其中Xn-是有机或无机酸的阴离子，其中n≥1，特别是1、2或3，c）其中反应发生在至少一种符合通式（II）的铵盐的盐熔体中。
• DE680661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——