2-chloro-3-methyl-6-trifluoromethylquinoxaline | 98416-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-3-methyl-6-trifluoromethylquinoxaline
• 英文别名: 2-Chloro-6-(trifluoromethyl)-3-methylquinoxaline；2-chloro-3-methyl-6-(trifluoromethyl)quinoxaline
• CAS: 98416-73-0
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃N₂
• 分子量: 246.619
• InChiKey: IOILMRUENSKLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylsulfanylphenylboronic acid pinacol ester 、 2-chloro-3-methyl-6-trifluoromethylquinoxaline 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.21 g的产率得到2-(2-ethylsulfanylphenyl)-3-methyl-6-trifluoromethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2865671B1
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxy-6-trifluoromethyl-1H-quinoxalin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2-chloro-3-methyl-6-trifluoromethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Makino, Kenzi; Sakata, Gozyo; Morimoto, Katsushi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 2069 - 2074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AS PEST CONTROL AGENT
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160227779A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The invention relates to novel compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Y 1 and Y 2 have the meanings given above, to a plurality of processes and intermediates for their preparation and to their use as acaricides and/or insecticides for controlling animal pests. The compounds of the formula (I) are also suitable as nematicides for plant-damaging pests and/or anthelminthics for endoparasites in humans and animals.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1和Y2具有上述给定的含义， 以及用于它们的制备的多种过程和中间体，以及它们作为杀螨剂和/或杀虫剂用于控制动物害虫。公式（I）的化合物也适用于作为杀线虫剂用于植物有害害虫和/或作为人类和动物内寄生虫的驱虫剂。
• [EN] (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES PHOSPHODIESTÉRASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012104293A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention relates to (1,2,4)triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives of Formula (I) which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases.

  该发明涉及式(I)的(1,2,4)三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• (1,2,4)TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES
  申请人：Lankau Hans-Joachim

  公开号：US20120302564A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The invention relates to (1,2,4)triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives which are inhibitors of phosphodiesterase 2 and/or 10, useful in treating central nervous system diseases.

  这项发明涉及（1,2,4）三唑并[4,3-a]喹啉衍生物，它们是磷酸二酯酶2和/或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Fused heterocyclic compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US09260436B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  The fused heterocyclic compound represented by formula (1) has excellent effectiveness in pest control. In the formula (1), J represents formula J1, J2, J3, J4, J5 or J6; A1; A2; A3; A4; A5; B1; B2; B4; B5; and B6 each represent a nitrogen atom, etc.; B3 represents NR5, etc.; R1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group X; the pairs R2 and R3 and R5 and R6 are the same or different, and represent a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group X; R4 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, etc., optionally having one or more atoms or groups selected from group W; and n represents 0, 1, or 2.

  式（1）所表示的融合杂环化合物在害虫控制方面具有良好的效果。在式（1）中，J表示式J1、J2、J3、J4、J5或J6；A1、A2、A3、A4、A5、B1、B2、B4、B5和B6分别表示氮原子等；B3表示NR5等；R1表示C1-C6链烃基等，可选择具有来自X族的一个或多个原子或基团；成对的R2和R3以及R5和R6相同或不同，表示C1-C6链烃基等，可选择具有来自X族的一个或多个原子或基团；R4表示C1-C6链烃基等，可选择具有来自W族的一个或多个原子或基团；n表示0、1或2。
• MAKINO, KENZI;SAKATA, GOZYO;MORIMOTO, KATSUSHI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 2069-2074
  作者：MAKINO, KENZI、SAKATA, GOZYO、MORIMOTO, KATSUSHI

  DOI：——

  日期：——