1-(2-methoxy-5-aminocarbonylphenyl)piperazine | 204634-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-methoxy-5-aminocarbonylphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(5-Carbamoyl-2-methoxyphenyl)-piperazine；1-(5-Carbamoyl-2-methoxyphenyl)piperazine；4-Methoxy-3-(1-piperazinyl)benzamide；4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzamide
• CAS: 204634-64-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: LDFPKEMJRJFDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-5-aminocarbonylphenyl)piperazine 、 4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-methoxy-3-[4-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型GLUT抑制剂的鉴定

  摘要：

  使用HTS将1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶类化合物鉴定为促进葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的非常有效的抑制剂。建立了分子框架每个环系统的广泛结构-活性关系研究（SAR），揭示了必要的结构动机（即，邻甲氧基取代的苯，哌嗪和嘧啶）。对GLUT2的选择性非常好，并且最初的体外和体内药代动力学（PK）研究令人鼓舞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.050
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-3-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)phenylamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(2-methoxy-5-aminocarbonylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型GLUT抑制剂的鉴定

  摘要：

  使用HTS将1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶类化合物鉴定为促进葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的非常有效的抑制剂。建立了分子框架每个环系统的广泛结构-活性关系研究（SAR），揭示了必要的结构动机（即，邻甲氧基取代的苯，哌嗪和嘧啶）。对GLUT2的选择性非常好，并且最初的体外和体内药代动力学（PK）研究令人鼓舞。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.050

文献信息

• Carbamoyl esters that inhibit cholinesterase and release pharmacologically active agents
  申请人：Verheijen C. Jeroen

  公开号：US20050096387A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Carbamoyl esters inhibit cholinesterase activity and, upon hydrolysis release a pharmacologically active agent. In one embodiment, the carbamoyl ester has the following structure: wherein A is selected from the group consisting of an unsubstituted aryl, a substituted aryl, an unsubstituted heteroaryl and a substituted heteroaryl. The carbamoyl esters are employed in methods to treat an individual. The pharmacologically active agent obtained by hydrolysis of the carbamoyl esters can treat, for example, a nervous system condition, a cholinergic deficiency and conditions or diseases associated with a deficiency in a pharmacologically active agent, such as acetylcholine.

  碳酰基酯抑制胆碱酯酶活性，水解后释放出药理活性成分。在一种实施例中，碳酰基酯具有以下结构：其中A选自无取代芳基、取代芳基、无取代杂环芳基和取代杂环芳基的群组。碳酰基酯用于治疗个体的方法中。通过水解碳酰基酯获得的药理活性成分可以治疗例如神经系统疾病、胆碱能缺乏以及与药理活性成分缺乏相关的疾病或病症，例如乙酰胆碱。
• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE SULFAMIDE, PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERIVES ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1998027081A1

  公开（公告）日：1998-06-25

  (EN) Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.(FR) On décrit de nouveaux dérivés de sulfamique ayant une activité sur le système nerveux central (SNC), des procédés de préparation de ces nouveaux composés ainsi que leur utilisation en tant que médicaments.

  （中）描述了具有中枢神经系统活性的新型磺酰胺衍生物，其制备过程以及它们作为药物的用途。
• Sulphonamide derivatives, process for their preparation, and their use as medicaments
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030069233A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.

  小说磺酰胺衍生物具有中枢神经系统活性，其制备过程以及用作药物的用途。
• ５−ＨＴ６アンタゴニストの使用
  申请人：スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー

  公开号：JP2002523447A

  公开（公告）日：2002-07-30

  \n (57)【要約】\n本発明は注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）の治療薬の製造におけるアリールスルファミドまたはアリールアミノスルホニル基を含有する５−ＨＴ６受容体アンタゴニストの使用に関する。\n

  \(57)/n (57)/n 本发明涉及含有芳基磺酰胺或芳基氨基磺酰基的5-HT6受体拮抗剂在治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）药物生产中的应用。\n
• Use of 5HT-6 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020094979A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The invention relates to the use of 5-HT6 receptor antagonists containing arylsulfamide or arylaminosulfonyl groups in the manufacture of a medicament for the treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD).

  本发明涉及将含有芳基磺酰胺或芳基氨基磺酰基的 5-HT6 受体拮抗剂用于制造治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）的药物。