(E)-4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethylbenzo<1,2,5>oxadiazol-4-one (p-tolyl)hydrazone | 103869-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: (E)-4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethylbenzo<1,2,5>oxadiazol-4-one (p-tolyl)hydrazone
• 英文别名: N-[(E)-(6,6-dimethyl-5,7-dihydro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylidene)amino]-4-methylaniline
• CAS: 103869-88-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: FFIYVQMYYOKWNE-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethylbenzo<1,2,5>oxadiazol-4-one (p-tolyl)hydrazone 生成 (Z)-4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethylbenzo<1,2,5>oxadiazol-4-one (p-tolyl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-苯并[ c ] [1,2,5]恶二唑-4-酮（Z）-芳Ar的杂环重排为相应的2-芳基-4,5， 6,7-四氢-2 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑-4-酮肟

  摘要：

  研究了标题四氢苯并[ c ] [1,2,5]恶二唑向四氢-2 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑的热碱催化光化学转化（Boulton - Katritzky重排）。试图在四氢-2 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑-4-酮芳基azo或肟中诱导类似的重排失败。还执行了一些CNDO / 2计算。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680630
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-6,6-dimethyl-benzofurazan-4(5H)-one 、 对甲基苯肼 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEFKOPOULOU, S.;STEPHANIDOU, J.;TSOLERIDIS, C.;ALEXANDROU, N. E., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 6, 1748-1753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Rearrangement of 4,5,6,7-Tetrahydro-6,6-dimethyl-benzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-one (Z)-Arylhydrazones into Corresponding 2-Aryl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-4-one Oximes
  作者：Susan Lefkopoulou、Julia Stephanidou-Stephanatou、Constantine Tsoleridis、Nicholas E. Alexandrou

  DOI：10.1002/hlca.19850680630

  日期：1985.9.25

  The thermal base-catalysed and photochemical transformation (Boulton-Katritzky rearrangement) of the title tetrahydrobenzo[c][1,2,5]oxadiazoles to tetrahydro-2H-benzo[d][1,2,3]triazoles is studied. Attempts to induce analogous rearrangement in tetrahydro-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-4-one arylhydrazones or oximes failed. Some CNDO/2 calculation are also carried out.

  研究了标题四氢苯并[ c ] [1,2,5]恶二唑向四氢-2 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑的热碱催化光化学转化（Boulton - Katritzky重排）。试图在四氢-2 H-苯并[ d ] [1,2,3]三唑-4-酮芳基azo或肟中诱导类似的重排失败。还执行了一些CNDO / 2计算。
• LEFKOPOULOU, S.;STEPHANIDOU, J.;TSOLERIDIS, C.;ALEXANDROU, N. E., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 6, 1748-1753
  作者：LEFKOPOULOU, S.、STEPHANIDOU, J.、TSOLERIDIS, C.、ALEXANDROU, N. E.

  DOI：——

  日期：——