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5-Methoxy-8-nitro-thiochroman-4-on-2-essigsaeure | 59429-98-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-8-nitro-thiochroman-4-on-2-essigsaeure
英文别名
2-(5-Methoxy-8-nitro-4-oxo-2,3-dihydrothiochromen-2-yl)acetic acid
5-Methoxy-8-nitro-thiochroman-4-on-2-essigsaeure化学式
CAS
59429-98-0
化学式
C12H11NO6S
mdl
——
分子量
297.288
InChiKey
DXTWMVYDRJQNCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methoxy-8-nitro-thiochroman-4-on-2-essigsaeure氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到5-Hydroxy-8-nitro-thiochroman-4-on-2-essigsaeure
    参考文献:
    名称:
    6-硫杂-米诺环素的合成,一种抗生素米诺环素的硫杂类似物
    摘要:
    6-硫杂-米诺环素,抗生素米诺环素的 6-硫杂-类似物,从 2-硝基-5-甲氧基-苯酚开始,通过 14 步合成制备;其抗菌效果与米诺环素相当。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150608
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    6-硫杂-米诺环素的合成,一种抗生素米诺环素的硫杂类似物
    摘要:
    6-硫杂-米诺环素,抗生素米诺环素的 6-硫杂-类似物,从 2-硝基-5-甲氧基-苯酚开始,通过 14 步合成制备;其抗菌效果与米诺环素相当。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150608
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文献信息

  • US4024272A
    申请人:——
    公开号:US4024272A
    公开(公告)日:1977-05-17
  • US4229582A
    申请人:——
    公开号:US4229582A
    公开(公告)日:1980-10-21
  • Synthese von 6-Thia-minocyclin, einem Thiaanalogon des Antibiotikums Minocyclin
    作者:Richard Kirchlechner、Jürgen Seubert
    DOI:10.1002/ardp.19823150608
    日期:——
    6‐Thia‐minocyclin, das 6‐Thiaanalogon des Antibiotikums Minocyclin wurde in 14‐stufiger Synthese, ausgehend von 2‐Nitro‐5‐methoxy‐phenol, dargestellt; seine antibakterielle Wirksamkeit ist mit der des Minocyclins vergleichbar.
    6-硫杂-米诺环素,抗生素米诺环素的 6-硫杂-类似物,从 2-硝基-5-甲氧基-苯酚开始,通过 14 步合成制备;其抗菌效果与米诺环素相当。
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