7-Brom-2-oxatricyclo<5.2.2.0^1,5>undeca-4,8,10-trien-3-on | 102690-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 7-Brom-2-oxatricyclo<5.2.2.0^1,5>undeca-4,8,10-trien-3-on
• 英文别名: 7-Bromo-2-oxatricyclo[5.2.2.01,5]undeca-4,8,10-trien-3-one
• CAS: 102690-55-1
• 化学式: C₁₀H₇BrO₂
• 分子量: 239.068
• InChiKey: HFUPPKRTRHBWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromphenyl)-2,3-butadienoat 以 xylene 为溶剂， 以60%的产率得到7-Brom-2-oxatricyclo<5.2.2.0^1,5>undeca-4,8,10-trien-3-on
  参考文献：
  名称：

  分子内diels-alder反应

  摘要：

  通过热分解，芳基烯丙基羧酸酯6和7进行分子内Diels-Alder反应，由此芳核用作二烯。形成内酯8和9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98735-5

文献信息

• Intramolekulare diels-alder-reaktion bei allencarbonsäure-arylestern
  作者：Gerhard Himbert、Dieter Fink

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98735-5

  日期：1985.1

  By thermolysis aryl allenecarboxylates 6 and 7 undergo the intramolecular Diels-Alder reaction whereby the aromatic nucleus functions as diene. The lactones 8 and 9 are formed.

  通过热分解，芳基烯丙基羧酸酯6和7进行分子内Diels-Alder反应，由此芳核用作二烯。形成内酯8和9。
• HIMBERT, GERHARD;FINK, DIETER;DIEHL, KLAUS;RADEMACHER, PAUL;BITTNER, ANDR+, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1161-1173
  作者：HIMBERT, GERHARD、FINK, DIETER、DIEHL, KLAUS、RADEMACHER, PAUL、BITTNER, ANDR+

  DOI：——

  日期：——
• HIMBERT, G.;FINK, D., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 36, 4363-4366
  作者：HIMBERT, G.、FINK, D.

  DOI：——

  日期：——
• Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1161 - 1174
  作者：Himbert, Gerhard、Fink, Dieter、Diehl, Klaus、Rademacher, Paul、Bittner, Andreas J.

  DOI：——

  日期：——