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Ethyl 2-oxo-1-[(4-oxo-2-propan-2-ylquinazolin-3-yl)amino]cyclopentane-1-carboxylate | 160422-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-oxo-1-[(4-oxo-2-propan-2-ylquinazolin-3-yl)amino]cyclopentane-1-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 2-oxo-1-[(4-oxo-2-propan-2-ylquinazolin-3-yl)amino]cyclopentane-1-carboxylate化学式
CAS
160422-28-6
化学式
C19H23N3O4
mdl
——
分子量
357.409
InChiKey
BEUATIKYHZKWJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lead(IV) tetraacetate 、 Ethyl 2-oxo-1-[(4-oxo-2-propan-2-ylquinazolin-3-yl)amino]cyclopentane-1-carboxylate二氯甲烷 为溶剂, 以59%的产率得到2-Acetoxy-1-(2-isopropyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-6-oxo-piperidine-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    制备环状α-(3,4-二氢-2-异丙基-4-氧喹唑啉-3-基)氨基-β-酮酸酯:用四乙酸铅在二氯甲烷和甲醇中进一步氧化,导致环扩展和环-分别裂解产品
    摘要:
    通过与3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮6反应,分别将环状β-酮酸酯(例如7)和烯醇甲硅烷基醚18分别转化为相应的α-(喹唑啉酮基)氨基(α-Q'NH)衍生物10和19:进一步氧化10和19用四乙酸铅在二氯甲烷中的溶液分别得到扩环产物15和20,但是用甲醇作为溶剂,得到相应的环裂解产物21和22:似乎不涉及自由基中间体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)80138-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    制备环状α-(3,4-二氢-2-异丙基-4-氧喹唑啉-3-基)氨基-β-酮酸酯:用四乙酸铅在二氯甲烷和甲醇中进一步氧化,导致环扩展和环-分别裂解产品
    摘要:
    通过与3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮6反应,分别将环状β-酮酸酯(例如7)和烯醇甲硅烷基醚18分别转化为相应的α-(喹唑啉酮基)氨基(α-Q'NH)衍生物10和19:进一步氧化10和19用四乙酸铅在二氯甲烷中的溶液分别得到扩环产物15和20,但是用甲醇作为溶剂,得到相应的环裂解产物21和22:似乎不涉及自由基中间体。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)80138-x
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文献信息

  • Preparation of cyclic α-(3,4-dihydro-2-isopropyl-4-oxoquinazolin-3-yl)amino-β-ketoesters: Further oxidation with lead tetra-acetate in dichloromethane and in methanol leading to ring-expansion and ring-cleavage products, respectively
    作者:Robert S. Atkinson、Emma Barker、Paul J. Edwards、Gordon A. Thomson
    DOI:10.1016/0040-4039(94)80138-x
    日期:1994.10
    Cyclic β-ketoesters e.g. 7 and the enol silyl ether 18 are converted to the corresponding α-(quinazolinonyl)amino (α-Q′NH) derivatives 10 and 19 respectively by reaction with the 3-acetoxyaminoquinazolinone 6: further oxidation of 10 and 19 with lead tetra-acetate in dichloromethane gave ring-expanded products 15 and 20 respectively but with methanol as solvent the corresponding ring-cleaved products
    通过与3-乙酰氧基氨基喹唑啉酮6反应,分别将环状β-酮酸酯(例如7)和烯醇甲硅烷基醚18分别转化为相应的α-(喹唑啉酮基)氨基(α-Q'NH)衍生物10和19:进一步氧化10和19用四乙酸铅在二氯甲烷中的溶液分别得到扩环产物15和20,但是用甲醇作为溶剂,得到相应的环裂解产物21和22:似乎不涉及自由基中间体。
  • Atkinson, Robert S.; Barker, Emma; Edwards, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1533 - 1542
    作者:Atkinson, Robert S.、Barker, Emma、Edwards, Paul J.、Thompson, Gordon
    DOI:——
    日期:——
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