N-(3-hydroxybutyl)valerolactam | 154656-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-hydroxybutyl)valerolactam
• 英文别名: Hydroxybutyl piperidone；1-(4-hydroxybutyl)piperidin-2-one
• CAS: 154656-91-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: KETRJCPQMNZMJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxybutyl)valerolactam 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 0.41h， 生成 4-(2-氧代哌啶-1-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Dado; Gellman, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 3, p. 1054 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(tetrahydropyranyloxy)butyl)valerolactam 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到N-(3-hydroxybutyl)valerolactam
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on manzamine A: construction of a key bicyclic AD ring subunit I

  摘要：

  A preparation of key intermediate, bicyclic AD ring subunit I was achieved in our new route to the total synthesis of manzamine A.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88286-x

文献信息

• [EN] N-ALKYL LACTAM ETHERS, AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] ÉTHERS DE N-ALKYL-LACTAMES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATIONS
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2012068001A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Described is a class of symmetrical and asymmetrical N-alkyl lactam ethers. One preferred ether is bis-N-ethyl pyrrolidone ether. Preferred compositions and uses of the ethers are in performance chemicals, personal care, and pharmaceutical fields, where they function a variety of roles, including as a solvent, solubilizer, freezing point depressor, diluent, extracting agent, cleaning agent, degreaser, absorbent and/or dispersion agent.
• Dado; Gellman, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 3, p. 1054 - 1062
  作者：Dado、Gellman

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on manzamine A: construction of a key bicyclic AD ring subunit I
  作者：Shouming Li、Seiji Kosemura、Shosuke Yamamura

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88286-x

  日期：1994.10

  A preparation of key intermediate, bicyclic AD ring subunit I was achieved in our new route to the total synthesis of manzamine A.