meso-5,6-Dimethyl-5,6-diphenyldecan | 824400-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-5,6-Dimethyl-5,6-diphenyldecan
• 英文别名: (5,6-dimethyldecane-5,6-diyl)dibenzene；Benzene, 1,1'-(1,2-dibutyl-1,2-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-；(5,6-dimethyl-6-phenyldecan-5-yl)benzene
• CAS: 824400-81-9
• 化学式: C₂₄H₃₄
• 分子量: 322.534
• InChiKey: YLMQLADQIJLLDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环己醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 作用下， 生成 meso-5,6-Dimethyl-5,6-diphenyldecan 、 rac-5,6-Dimethyl-5,6-diphenyldecan
  参考文献：
  名称：

  Kauffmann, Thomas; Jordan, Jan; Voss, Karl-Uwe, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 9, p. 2083 - 2092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Cross‐Coupling by Using Tertiary Benzylic Organoboronates
  作者：Mitsutaka Takeda、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1002/anie.202010251

  日期：2020.12.7

  The transition‐metal‐free cross‐coupling of alkyl or aryl electrophiles by using tertiary benzylic organoboronates is reported. This reaction involves the generation of tertiary alkyl anions from organoboronates in the presence of an alkoxide base and then their substitution reactions. This protocol allows the simple and efficient construction of quaternary carbon centers.

  据报道，使用叔苄基有机硼酸酯可实现烷基或芳基亲电试剂的无过渡金属交叉偶联。该反应包括在醇盐碱的存在下由有机硼酸酯生成叔烷基阴离子，然后进行取代反应。该协议允许简单有效地构建季碳中心。