Dimethyl (4S)-4-methyl-2-oxo-heptylphosphonate | 113179-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl (4S)-4-methyl-2-oxo-heptylphosphonate
• 英文别名: dimethyl (4S-methyl-2-oxoheptyl)phosphonate；dimethyl 4(S)-methyl-2-oxo-heptylphosphonate；(4S)-1-dimethoxyphosphoryl-4-methylheptan-2-one
• CAS: 113179-51-4
• 化学式: C₁₀H₂₁O₄P
• 分子量: 236.248
• InChiKey: SNQGAZPAEDYTFU-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(1R,2S,3aR,8bR)-2-acetyloxy-1-(hydroxymethyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1]benzofuran-5-yl]propanoate 、 Dimethyl (4S)-4-methyl-2-oxo-heptylphosphonate 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHNO, KIYOTAKA;NAGASE, HIROSHI;ISHIKAWA, MAMORU;MATSUMOTO, KARUHISA;NISHI+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methylhexanoate 、 甲基膦酸二甲酯 生成 Dimethyl (4S)-4-methyl-2-oxo-heptylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins E and anti-ulcers containing same

  摘要：

  这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有显著的预防溃疡作用。此外，这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有一个优势，即它们没有前列腺素E固有的任何副作用，或者可以显著减少前列腺素E的这些副作用。因此，这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类用于治疗和预防溃疡，如十二指肠溃疡和胃溃疡，具有有效性。

  公开号：

  US05166174A1

文献信息

• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI.sub.2 derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US04775692A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Disclosed herein are novel prostaglandin I.sub.2 (PGI.sub.2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and activities, said derivatives being represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, X, R.sub.2 and R.sub.3 are as defined herein.

  本文披露了一种新型前列腺素I.sub.2（PGI.sub.2）衍生物，具有优异的体内持续时间和活性，所述衍生物由通式表示：##STR1##其中R.sub.1，X，R.sub.2和R.sub.3如本文所定义。
• 2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGI2 derivatives
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0232776A2

  公开（公告）日：1987-08-19

  Disclosed herein are novel prostaglandin I2 (PGI2) derivatives exhibiting excellent in vivo duration and acitivities, said derivatives being represented by the general formula: wherein R1, X, R2 and R3 are as defined herein.

  本文公开了新型前列腺素 I2 (PGI2) 衍生物，其在体内的持续时间和活性极佳，所述衍生物由通式表示： 其中 R1、X、R2 和 R3 如本文所定义。
• 2,5,6,7-TETRANOR-4,8-INTER-m-PHENYLENE PGI 2 DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND USE THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0365678A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  2,5,6,7-Tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGl2 derivatives such as 16-methyl-2,5,6,-tetranor-4,8-!nter-m-phenylene PGl2 and its methyl ester, 17-methyl-2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGl2 and its methyl ester, 15-phenyl-2,5,6,7,16,17,18,19,20-nonanor-4,8-inter-m-phenylene PGI2, 16-methyl-17-phenyl-2,5,6,7,18,19,20-heptanor-4,8-l-nter-m- phenylene PGl2, 16,16-dimethyl-17-phenyl-2,5,6,7,18,19,20-heptanor--4,8-inter-m-phenylene PG12, 16-methyl-16-phenoxy-2.5,6,7,17,18,19,20-octanor-4, 8- ,inter-m-phenylene PGI2, 16-methyl-16-phenoxy-2,5,6,7,18,19,20-heptanor-4,8--inter-m- phenylene PGl2 and its methyl ester and 3-decarboxy-3-hydroxymethyl-16-methyl-16-phenoxy-2,5.6.7,18,19,20-heptanor- 4,8-inter-m-phenylene PG12, useful as medicines, are disclosed. These derivatives are useful as, for example, antiulceric agents, hypotensives, and antithrombotic agents.

  nter-m-phenylene PGl2 及其甲酯、17-甲基-2,5,6,7-tetranor-4,8-inter-m-phenylene PGl2 及其甲酯、15-苯基-2,5,6,7,16,17,18,19,20-nonanor-4,8-inter-m-phenylene PGI2、16-methyl-17-phenyl-2,5,6,7,18,19,20-heptanor-4,8-l-nter-m- phenylene PGl2, 16,16-dimethyl-17-phenyl-2,5,6,7,18,19,20-heptanor--4,8-inter-m-phenylene PG12, 16-methyl-16-phenoxy-2.5,6,7,17,18,19,20-辛硼烷-4,8-间亚苯基 PGI2、16-甲基-16-苯氧基-2,5,6,7,18,19,20-庚硼烷-4,8-间亚苯基 PGl2 及其甲酯和 3-癸羧基-3-羟甲基-16-甲基-16-苯氧基-2,5,6,7,18,19,20-庚硼烷-4,8-间亚苯基 PGl2 及其甲酯。6.7,18,19,20-heptanor- 4,8-inter-m-phenylene PG12，可用作药物。这些衍生物可用作抗溃疡剂、降血压剂和抗血栓剂等。
• Prostaglandins E and anti ulcers containing same
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：EP0284180B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• OHNO, KIYOTAKA;NAGASE, HIROSHI;ISHIKAWA, MAMORU;MATSUMOTO, KARUHISA;NISHI+
  作者：OHNO, KIYOTAKA、NAGASE, HIROSHI、ISHIKAWA, MAMORU、MATSUMOTO, KARUHISA、NISHI+

  DOI：——

  日期：——