1-methyl-9-methoxy-3-oxo-3H-benzo[f]benzopyran | 69169-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-methyl-9-methoxy-3-oxo-3H-benzo[f]benzopyran
• 英文别名: 9-methoxy-1-methyl-3H-benzo[f]chromen-3-one；7-Methoxy-4'-methyl-naphtho-<2,1:6',5'>-α-pyron；9-methoxy-1-methyl-benzo[f]chromen-3-one；9-Methoxy-1-methyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one；9-methoxy-1-methylbenzo[f]chromen-3-one
• CAS: 69169-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: AVVADBWGYDMBJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 、 2-丁炔酸甲酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以60%的产率得到1-methyl-9-methoxy-3-oxo-3H-benzo[f]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  钯酸共催化裂解炔烃以构建二苯并[c，h]]吨衍生物

  摘要：

  报道了一种新颖的钯酸共催化炔烃的C（sp）-C（sp 2）裂解，用于构建二苯并[c，h]氧杂蒽衍生物。催化量的三氟甲磺酸（TfOH）有效转化为最终产物。此外，在二苯并[c，h] x吨的形成过程中观察到了炔酸的还原过程，初步的机理研究表明，二苯并[c，h] x吨的新形成的甲基质子化主要来自水。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800770

文献信息

• Oxobenzo[f]benzopyrans as new fluorescent photolabile protecting groups for the carboxylic function
  作者：Ana M. Piloto、Daniel Rovira、Susana P.G. Costa、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.085

  日期：2006.12

  The properties of three oxobenzo[f]benzopyrans as new fluorogenic photolabile protecting groups for the carboxylic function of amino acids were studied. Fluorescent amino acid conjugates were efficiently prepared and characterised. Photodeprotection of these compounds was carried out by irradiation at 300, 350 and 419 nm, the most suitable wavelength being 350 nm, on account of short irradiation times

  研究了三个氧代苯并[ f ]苯并吡喃类作为新的对氨基酸的羧基官能团的光不稳定保护基的性质。荧光氨基酸缀合物得到了有效的制备和表征。这些化合物的光脱保护是通过在300、350和419 nm处进行辐照进行的，最短的辐照时间和良好的脱保护收率是最合适的波长是350 nm。
• PARADANANI J. H.; SETHNA S., J. INDIAN CHEM. SOC., 1978, 55, NO 8, 806-809
  作者：PARADANANI J. H.、 SETHNA S.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Acid Co-Catalyzed Cleavage of Alkynoates to Construct Dibenzo[c,h]xanthene Derivatives
  作者：Bo-Cheng Tang、Miao Wang、Jin-Tian Ma、Zi-Xuan Wang、Yan-Dong Wu、An-Xin Wu

  DOI：10.1002/adsc.201800770

  日期：2018.10.18

  A novel palladium‐acid co‐catalyzed C(sp)−C(sp2) cleavage of alkynoates for the construction of dibenzo[c,h]xanthene derivatives is reported. A catalytic amount of triflic acid (TfOH) afforded an efficient transformation into the final product. Furthermore, a reduction process of alkynoates was observed during the formation of dibenzo[c,h]xanthene, preliminary mechanistic studies indicated that the

  报道了一种新颖的钯酸共催化炔烃的C（sp）-C（sp 2）裂解，用于构建二苯并[c，h]氧杂蒽衍生物。催化量的三氟甲磺酸（TfOH）有效转化为最终产物。此外，在二苯并[c，h] x吨的形成过程中观察到了炔酸的还原过程，初步的机理研究表明，二苯并[c，h] x吨的新形成的甲基质子化主要来自水。