2-Methoxy-3,5-diphenylfuran | 106180-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-Methoxy-3,5-diphenylfuran
• CAS: 106180-84-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: VNJCIXOKWGZPET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-3,5-diphenylfuran 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76 %的产率得到methyl (Z)-4-oxo-2,4-diphenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  茚并[1,2-c]呋喃的间歇式和连续流电化学偕二氟化反应

  摘要：

  开发了一种使用市售且易于使用的三乙胺三氢氟化物作为电解质和氟化剂的茚并[1,2- c ]呋喃的电化学宝石二氟化反应。值得注意的是，茚并[1,2- c ]呋喃的不同反应途径，即配对电解和净氧化，可在间歇反应器和连续流微反应器中分别产生相应的偕二氟化茚满酮和茚酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02235
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基-3,5-二苯基-2,3-二氢呋喃 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-Methoxy-3,5-diphenylfuran
  参考文献：
  名称：

  Graziano, Liliana M.; Iesce, Rosaria M.; Scarpati, Rachele, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [3 + 2] Cycloaddition of α-Aryl-α-diazoacetates with Terminal Alkynes via the Cooperative Catalysis of Palladium and Acid
  作者：Hongyu Guo、Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Yoshinori Yamamoto、Ming Bao

  DOI：10.1021/acscatal.1c02533

  日期：2021.9.3

  Palladium and acid cooperative catalysis is presented as a strategy for the [3 + 2] cycloaddition of acceptor/donor-type diazo compounds with terminal alkynes. The [3 + 2] cycloaddition of α-aryl-α-diazoacetates with terminal alkynes proceeded smoothly to produce 2,3,5-trisubstituted furans with high yields. This synthesis method provided a direct and efficient pathway to prepare furan ring-containing

  钯和酸协同催化作为受体/供体型重氮化合物与末端炔烃的 [3 + 2] 环加成策略。α-芳基-α-重氮乙酸酯与末端炔烃的[3+2]环加成反应顺利进行，以高产率制备2,3,5-三取代呋喃。该合成方法为制备含呋喃环的有机硅烷和有机硼试剂提供了直接有效的途径。在 [3 + 2] 环加成反应过程中，具有合成价值的官能团如氯和溴原子、甲氧基羰基和羰基保持完整。