bis(2-phenylethyl)phosphinothioic acid O-1-naphthyl ester | 1355248-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis(2-phenylethyl)phosphinothioic acid O-1-naphthyl ester
• 英文别名: Naphthalen-1-yloxy-bis(2-phenylethyl)-sulfidophosphanium；naphthalen-1-yloxy-bis(2-phenylethyl)-sulfidophosphanium
• CAS: 1355248-35-9
• 化学式: C₂₆H₂₅OPS
• 分子量: 416.524
• InChiKey: JIWQESFGYMYLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenethyl)phosphine 在 四氯化碳 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 bis(2-phenylethyl)phosphinothioic acid O-1-naphthyl ester
  参考文献：
  名称：

  二级膦硫属元素化物和醇或苯酚的氧化转变无金属交叉偶联：硫代硫族元素基O酯的简便合成

  摘要：

  在四氯化碳/三乙胺系统中，在温和的条件下（20-52°C，1-12小时），进行仲膦硫属元素化物与醇或酚之间的无氧化过渡金属交叉偶联反应，从而在70的条件下生成膦硫属产酸O酯。 -95％的产率。 仲膦硫属元素化物-醇-酚-膦硫属元素O酯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260227

文献信息

• Oxidative Transition-Metal-Free Cross-Coupling of Secondary Phosphine Chalcogenides and Alcohols or Phenols: A Facile, Expedient Synthesis of Phosphinochalcogenoic O-Esters
  作者：Boris Trofimov、Nina Gusarova、Pavel Volkov、Nina Ivanova、Ludmila Larina

  DOI：10.1055/s-0030-1260227

  日期：2011.11

  Oxidative transition-metal-free, cross-coupling reaction between secondary phosphine chalcogenides and alcohols or phenols proceeds in the carbon tetrachoride/triethylamine system under mild conditions (20-52 ˚C, 1-12 h) to give phosphinochalcogenoic O-esters in 70-95% yields. secondary phosphine chalcogenides - alcohols - phenols - phosphinochalcogenoic O-esters

  在四氯化碳/三乙胺系统中，在温和的条件下（20-52°C，1-12小时），进行仲膦硫属元素化物与醇或酚之间的无氧化过渡金属交叉偶联反应，从而在70的条件下生成膦硫属产酸O酯。 -95％的产率。 仲膦硫属元素化物-醇-酚-膦硫属元素O酯