5-(6-naphthalen-2-yl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione | 1310041-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(6-naphthalen-2-yl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 1310041-22-5
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 396.402
• InChiKey: AQBDZPBOUMCEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(6-naphthalen-2-yl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型3-恶唑烷二酮-6-萘基-2-吡啶酮类化合物作为有效和口服生物利用的EP 3受体拮抗剂的结构-活性关系研究

  摘要：

  探索了通过高通量筛选鉴定出的3-恶唑烷二酮-6-萘基吡啶酮系列的多个区域。对这些区域的SAR研究包括左侧的恶唑烷二酮部分，恶唑烷二酮环上的α-取代基，中央吡啶酮核心以及中央吡啶酮核心上的取代基，导致发现了有效的EP 3受体拮抗剂，例如化合物29，该拮抗剂具有出色的化学性质。大鼠药代动力学特性。讨论了这些新型化合物的合成和合成孔径雷达以及代表性化合物的DMPK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.107

文献信息

• Structure–activity relationship studies of novel 3-oxazolidinedione-6-naphthyl-2-pyridinones as potent and orally bioavailable EP3 receptor antagonists
  作者：Ángel I. Morales-Ramos、Yue H. Li、Mark Hilfiker、John S. Mecom、Patrick Eidam、Dongchuan Shi、Pei-San Tseng、Carl Brooks、David Zhang、Ning Wang、Jon-Paul Jaworski、Dwight Morrow、Harvey Fries、Richard Edwards、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.107

  日期：2011.5

  regions including the left-hand side oxazolidinedione moiety, α-substituent on the oxazolidinedione ring, central pyridinone core, and substituents on the central pyridinone core led to the discovery of potent EP3 receptor antagonists such as compound 29 which possesses outstanding rat pharmacokinetic properties. Synthesis and SAR of these novel compounds and DMPK properties of representative compounds are

  探索了通过高通量筛选鉴定出的3-恶唑烷二酮-6-萘基吡啶酮系列的多个区域。对这些区域的SAR研究包括左侧的恶唑烷二酮部分，恶唑烷二酮环上的α-取代基，中央吡啶酮核心以及中央吡啶酮核心上的取代基，导致发现了有效的EP 3受体拮抗剂，例如化合物29，该拮抗剂具有出色的化学性质。大鼠药代动力学特性。讨论了这些新型化合物的合成和合成孔径雷达以及代表性化合物的DMPK特性。