(4S)-3-fluoro-4-[(4-{[(2E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4-hydroxy-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one | 1073495-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4S)-3-fluoro-4-[(4-{[(2E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4-hydroxy-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one
• 英文别名: (3S)-5-fluoro-3-[[4-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enyl]amino]piperidin-1-yl]methyl]-3-hydroxy-1,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,9-tetraen-11-one
• CAS: 1073495-59-6
• 化学式: C₂₃H₂₅FN₄O₃
• 分子量: 424.475
• InChiKey: CBXHDMJOHPKQGF-SGOMTHPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-amino-1-piperidinyl)methyl]-3-fluoro-4-hydroxy-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one 在 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (4S)-3-fluoro-4-[(4-{[(2E)-3-(2-furanyl)-2-propen-1-yl]amino}-1-piperidinyl)methyl]-4-hydroxy-4,5-dihydro-7H-pyrrolo[3,2,1-de]-1,5-naphthyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128962

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Pearson Neil David

  公开号：US20100137353A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials.

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008128962A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] Tricyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.
  [FR] L'invention porte sur des composés tricycliques contenant de l'azote, de formule (I), et sur leur utilisation comme antibactériens.
• WO2008/128962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——