3,3-Difluoro-1-[(2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methyl]pyrrolidine | 1219978-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3-Difluoro-1-[(2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methyl]pyrrolidine
• 英文别名: 3,3-difluoro-1-[(2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methyl]pyrrolidine
• CAS: 1219978-54-7
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N
• 分子量: 267.294
• InChiKey: MCNVHKWHKWDUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 、 3,3-二氟吡咯烷盐酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到3,3-Difluoro-1-[(2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)methyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基的C激活？F键：3,3-二氟丙烯的钯催化烯丙基胺化

  摘要：

  输一，留一！通过标题反应可制备各种环状和无环β-氨基氟烯烃。关键的氟化钯π-烯丙基中间体是通过催化烯丙基CF键活化而生成的。

  DOI：

  10.1002/anie.200904747

文献信息

• Activation of Allylic CF bonds: Palladium-Catalyzed Allylic Amination of 3,3-Difluoropropenes
  作者：Xavier Pigeon、Maxime Bergeron、Francis Barabé、Pascal Dubé、Heather N. Frost、Jean-François Paquin

  DOI：10.1002/anie.200904747

  日期：2010.2.1

  keep one! A wide range of cyclic and acyclic β‐aminofluoroalkenes are prepared by the title reaction. The key fluorinated palladium π‐allyl intermediate is generated using a catalytic allylic CF bond activation.

  输一，留一！通过标题反应可制备各种环状和无环β-氨基氟烯烃。关键的氟化钯π-烯丙基中间体是通过催化烯丙基CF键活化而生成的。