2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 799250-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 799250-08-1
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• 分子量: 312.779
• InChiKey: NEOWIAFKYRGSGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269 °C
• 沸点：
  523.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 吡啶 、 formamide 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-3-(取代-苯基)-4-(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成和抗菌活性

  摘要：

  3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbonylchloride 1 在吡啶中与邻氨基苯甲酸反应得到化合物 2。这项工作的主要目的是研究这种 4H-3,1-benzoxazin-4-one 对氮亲核试剂的行为. 该化合物与芳香胺、盐酸羟胺、甲酰胺、巯基乙酸、氨基硫脲和酰氯反应，分别得到各种3-取代的喹唑啉酮。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.575943

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some new 2-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-3-(substituted-phenyl)-4- (3<i>H</i>)-quinazolinones derivatives
  作者：Gadada Naganagowda、Amorn Petsom

  DOI：10.1080/17415993.2011.575943

  日期：2011.6.1

  to give various 3-substituted quinazolinones, respectively. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by spectral data and have been screened for antibacterial and antifungal activity.

  3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbonylchloride 1 在吡啶中与邻氨基苯甲酸反应得到化合物 2。这项工作的主要目的是研究这种 4H-3,1-benzoxazin-4-one 对氮亲核试剂的行为. 该化合物与芳香胺、盐酸羟胺、甲酰胺、巯基乙酸、氨基硫脲和酰氯反应，分别得到各种3-取代的喹唑啉酮。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌和抗真菌活性。