[5-(3-chloro-1-benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2yl]ethanethioate | 1341124-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: [5-(3-chloro-1-benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2yl]ethanethioate
• 英文别名: S-[5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl] ethanethioate
• CAS: 1341124-74-0
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₂S₂
• 分子量: 310.785
• InChiKey: QBVAPIMYTMSEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [5-(3-chloro-1-benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2yl]ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  一些新型5-(3-Chloro-1-Benzothiophen-2-YL)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol及其衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbonylchloride 1 与水合肼反应，以良好的收率得到3-chloro-1-benothiophene-2-carbohydrazide 2。5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 4 由 3-chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide 2 合成。 Mannich 碱、烷基卤、然后制备酰氯衍生物。在NaOH作为碱和乙醇作为溶剂的存在下，化合物4与氯丙酮缩合得到1-{[5-(3-氯-1-苯并[b]噻吩-2-基)-1,3,4-恶二唑- 2-基]硫基}丙-2-on 6。化合物6与各种芳香醛缩合得到一系列查耳酮7a-h。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.586905

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some New 5-(3-Chloro-1-Benzothiophen-2-YL)-1,3,4-Oxadiazole-2-Thiol and Their Derivatives
  作者：Gadada Naganagowda、Amorn Petsom

  DOI：10.1080/10426507.2011.586905

  日期：2011.10

  3-chloro-1-benothiophene-2-carbohydrazide 2 in good yield. 5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 4 was synthesized from 3-chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide 2. Mannich bases, alkyl halide, and acid chlorides derivatives were then prepared. Compound 4 on condensation with chloroacetone in the presence of NaOH as base and ethanol as solvent gave 1-[5-(3-chloro-1-benzo[b]thiophen-2-yl)-1,3,4

  摘要 3-Chloro-1-benzothiophene-2-carbonylchloride 1 与水合肼反应，以良好的收率得到3-chloro-1-benothiophene-2-carbohydrazide 2。5-(3-chloro-1-benzothiophen-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 4 由 3-chloro-1-benzothiophene-2-carbohydrazide 2 合成。 Mannich 碱、烷基卤、然后制备酰氯衍生物。在NaOH作为碱和乙醇作为溶剂的存在下，化合物4与氯丙酮缩合得到1-[5-(3-氯-1-苯并[b]噻吩-2-基)-1,3,4-恶二唑- 2-基]硫基}丙-2-on 6。化合物6与各种芳香醛缩合得到一系列查耳酮7a-h。所有合成化合物的结构均通过光谱数据确认，并已筛选出抗菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商