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(S)-5-((R)-(4-bromophenyl)(4-bromophenylamino)methyl)furan-2(5H)-one | 1185309-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-5-((R)-(4-bromophenyl)(4-bromophenylamino)methyl)furan-2(5H)-one
英文别名
(S)-5-[(R)-(4-bromophenyl)(4-bromophenylamino)methyl]furan-2(5H)-one
(S)-5-((R)-(4-bromophenyl)(4-bromophenylamino)methyl)furan-2(5H)-one化学式
CAS
1185309-34-5
化学式
C17H13Br2NO2
mdl
——
分子量
423.104
InChiKey
HLAFFWCEPKIQHU-DOTOQJQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲硅氧基-2-呋喃N,1-双(4-溴苯基)甲亚胺 在 (S)-2-[(R)-2'-(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl-2-yl]-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole 、 silver(I) acetate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以76%的产率得到(S)-5-((R)-(4-bromophenyl)(4-bromophenylamino)methyl)furan-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    银(I)催化的醛亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃的不对称曼尼希反应中的轴向手性膦-恶唑啉配体
    摘要:
    描述了用于亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃的曼尼希反应的新的不对称催化体系。轴向手性膦-恶唑啉配体(S)-2-[(R)-2'-(二苯基膦基)-1,1'-联萘-2-基] -4-苯基-4,5-二氢恶唑的组合乙酸亚银和2,2,2-三氟乙酸是多种亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃在二氯甲烷中于-78°C发生的不对称曼尼希反应中非常有效的催化体系,可提供相应的加合物,收率高达99%,99:1(dr)和99%ee(主要的非对映异构体)在温和的条件下。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900550
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文献信息

  • The application of chiral phosphine-Schiff base type ligands in silver(I)-catalyzed asymmetric vinylogous Mannich reaction of aldimines with trimethylsiloxyfuran
    作者:Zhi-Liang Yuan、Jia-Jun Jiang、Min Shi
    DOI:10.1016/j.tet.2009.05.080
    日期:2009.8
    Catalytic asymmetric vinylogous Mannich (AVM) reactions of readily available aldimines with trimethylsiloxyfuran in the presence of catalytic amount of AgOAc and chiral phosphine-Schiff base type ligands are described, affording the corresponding products in up to 91% yield, anti/syn >99:1 and 81% ee.
    描述了在催化量的AgOAc和手性膦-席夫碱型配体存在下,易于获得的醛亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃的催化不对称乙烯基乙烯基曼尼希(AVM)反应,可提供高达91%的收率的相应产品,抗/ syn > 99: 1和81%ee。
  • Axially Chiral Phosphine-Oxazoline Ligands in Silver(I)- Catalyzed Asymmetric Mannich Reaction of Aldimines with Trimethylsiloxyfuran
    作者:Hong-Ping Deng、Yin Wei、Min Shi
    DOI:10.1002/adsc.200900550
    日期:2009.11
    A new asymmetric catalytic system for the Mannich reaction of aldimines with trimethylsiloxyfuran is described. The combination of an axially chiral phosphine-oxazoline ligand (S)-2-[(R)-2′-(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl-2-yl]-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole with silver acetate and 2,2,2-trifluoroacetic acid is a very effective catalytic system in the asymmetric Mannich reaction of various aldimines
    描述了用于亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃的曼尼希反应的新的不对称催化体系。轴向手性膦-恶唑啉配体(S)-2-[(R)-2'-(二苯基膦基)-1,1'-联萘-2-基] -4-苯基-4,5-二氢恶唑的组合乙酸亚银和2,2,2-三氟乙酸是多种亚胺与三甲基甲硅烷氧基呋喃在二氯甲烷中于-78°C发生的不对称曼尼希反应中非常有效的催化体系,可提供相应的加合物,收率高达99%,99:1(dr)和99%ee(主要的非对映异构体)在温和的条件下。
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