[Tert-butyl(dimethyl)silyl] 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexanoate | 134182-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Tert-butyl(dimethyl)silyl] 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexanoate
• CAS: 134182-94-8
• 化学式: C₁₈H₄₀O₃Si₂
• 分子量: 360.685
• InChiKey: LZTDDPQABWVATI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Tert-butyl(dimethyl)silyl] 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexanoate 在 水 、 potassium hydroxide 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(叔丁基二甲基硅氧基)己酸
  参考文献：
  名称：

  CD敏感的锌卟啉镊子主体客体，第2部分：顺式和反式3-羟基-4-芳基/烷基-β-内酰胺类。案例研究

  摘要：

  本文介绍了称为tweezer方法的宿主-客体手性识别方法在确定3-羟基-β-内酰胺的绝对构型中的应用。这些底物由于其化学反应性，多个立体生成中心和几个官能团的存在而具有挑战性，这些官能团提供了与锌卟啉宿主结合的各种可能性。OPLS-2005，这项工作中用来预测卟啉间扭曲的力场，正确建模了宿主-客体的复合机理，并揭示了结合底物的构象细节。计算研究还表明，在观察到立体分化的幅度增加和强烈的实验性CD的情况下，结合物的结合构象是氢键结合的。本研究提供了证据，当镊子方法在基于OPLS-2005的计算方法的辅助下，可以成功地应用于具有多个立体生成中心的多功能化合物的构型和构象阐明。《手性》，2010年。©2009 Wiley-Liss，Inc.。

  DOI：

  10.1002/chir.20718
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 在 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 [Tert-butyl(dimethyl)silyl] 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-substituted carbacyclin analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a035