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N-(1-methyl-2-imidazolylmethyl)-N-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylbenzyl)-N-(2''-hydroxy-3''-methoxybenzyl)amine | 443643-76-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(1-methyl-2-imidazolylmethyl)-N-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylbenzyl)-N-(2''-hydroxy-3''-methoxybenzyl)amine
英文别名
2,4-Ditert-butyl-6-[[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]methyl]phenol;2,4-ditert-butyl-6-[[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl-[(1-methylimidazol-2-yl)methyl]amino]methyl]phenol
N-(1-methyl-2-imidazolylmethyl)-N-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylbenzyl)-N-(2''-hydroxy-3''-methoxybenzyl)amine化学式
CAS
443643-76-3
化学式
C28H39N3O3
mdl
——
分子量
465.636
InChiKey
GZMUNGQWSILUTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) perchlorate hexahydrate 、 N-(1-methyl-2-imidazolylmethyl)-N-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylbenzyl)-N-(2''-hydroxy-3''-methoxybenzyl)amine乙腈 为溶剂, 以37.7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    半乳糖氧化酶活性位点模型配合物的研究:环取代基对Cu(II)-苯氧基自由基形成的影响
    摘要:
    已经合成了带有一个或两个邻位取代的酚部分的新的N 3 O-和N 2 O 2-供体三脚架配体的铜(II)配合物,作为半乳糖氧化酶活性位点的模型。2- [N-(1-甲基-2'-咪唑基甲基)-N-(6″-甲基-2″-吡啶基甲基)-氨基甲基)]-4-甲基-6-甲硫基苯酚(MeSL)的络合物,[Cu (MeSL)Cl]和N-(6-甲基-2-吡啶基甲基)-N,N-双(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苄基)胺(t-buL2mepy),[通过X射线结构分析已揭示出Cu(t-buL2mepy)(H 2 O)]具有在基面上分别具有一个和两个酚氧的氧的正方形金字塔形结构。通过电化学或Ce(IV)氧化将[Cu(MeSL)Cl]转化为Cu(II)-邻甲基硫代苯氧基基团。类似配合物中的邻甲氧基苯氧基自由基比2稳定得多 4-二(叔丁基)苯氧基。当t-buL2mepy与Cu(ClO 4)2反应得到[Cu(t-buL2mepy)(H
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(01)00781-2
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文献信息

  • Studies on galactose oxidase active site model complexes: effects of ring substituents on Cu(II)-phenoxyl radical formation
    作者:Yuichi Shimazaki、Stefan Huth、Shun Hirota、Osamu Yamauchi
    DOI:10.1016/s0020-1693(01)00781-2
    日期:2002.3
    Copper(II) complexes of new N 3 O- and N 2 O 2 -donor tripodal ligands bearing one or two o -substituted phenol moieties have been synthesized as models for the galactose oxidase active site. The complexes of 2-[ N -(1-methyl-2′-imidazolylmethyl)- N -(6″-methyl-2″-pyridylmethyl)-aminomethyl)]-4-methyl-6-methylthiophenol (MeSL), [Cu(MeSL)Cl], and N -(6-methyl-2-pyridylmethyl)- N , N -bis(2′-hydroxy-3′
    已经合成了带有一个或两个邻位取代的酚部分的新的N 3 O-和N 2 O 2-供体三脚架配体的铜(II)配合物,作为半乳糖氧化酶活性位点的模型。2- [N-(1-甲基-2'-咪唑基甲基)-N-(6″-甲基-2″-吡啶基甲基)-氨基甲基)]-4-甲基-6-甲硫基苯酚(MeSL)的络合物,[Cu (MeSL)Cl]和N-(6-甲基-2-吡啶基甲基)-N,N-双(2'-羟基-3',5'-二叔丁基苄基)胺(t-buL2mepy),[通过X射线结构分析已揭示出Cu(t-buL2mepy)(H 2 O)]具有在基面上分别具有一个和两个酚氧的氧的正方形金字塔形结构。通过电化学或Ce(IV)氧化将[Cu(MeSL)Cl]转化为Cu(II)-邻甲基硫代苯氧基基团。类似配合物中的邻甲氧基苯氧基自由基比2稳定得多 4-二(叔丁基)苯氧基。当t-buL2mepy与Cu(ClO 4)2反应得到[Cu(t-buL2mepy)(H
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