tert-butyl 3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-2(1H)-carboxylate | 1347747-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3,4-dihydro-1H-benzo[b][1,6]naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 1347747-96-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂
• 分子量: 284.358
• InChiKey: XNNBIRVVMXGLBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-4H-吡喃-2-甲酸 、 苯甲醯亞胺酸 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到tert-butyl 3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用-COOH作为落叶导向基团，Rh催化的CH胺化/丙烯酸和蒽基环化反应：获得各种喹啉。

  摘要：

  已经开发了一种由容易获得的丙烯酸和蒽基合成各种多取代喹啉的方法。弱配位的–COOH导向基团对于该反应至关重要，可以在级联环化中将其无痕除去。在温和的反应条件下，以简单的H 2 O和CO 2为副产物获得了多种多取代的喹啉。更重要的是，方便地合成了他克林（一种阿尔茨海默氏病药物）的核心骨架1,2,3,4-四氢ac啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00539

文献信息

• An efficient catalytic method for the Friedländer annulation mediated by peptide coupling agent propylphosphonic anhydride (T3P®)
  作者：John Kallikat Augustine、Agnes Bombrun、Srinivasa Venkatachaliah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.048

  日期：2011.12

  We have demonstrated the utilization of T3P, a mild and low toxic peptide coupling agent, as a promoter and water scavenger in the Friedlander annulation, and thus introduced a highly efficient catalytic process to access carbocyclic and heterocyclic fused quinolines under microwave irradiation or a conventional heating technique. The reaction conditions are sufficiently mild to tolerate the acid and base sensitive functional groups that can serve as levers for further extension of the quinoline products. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Rh-Catalyzed C–H Amination/Annulation of Acrylic Acids and Anthranils by Using −COOH as a Deciduous Directing Group: An Access to Diverse Quinolines
  作者：Yang Gao、Jianhong Nie、Yibiao Li、Xianwei Li、Qian Chen、Yanping Huo、Xiao-Qiang Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00539

  日期：2020.4.3

  A method for the synthesis of diverse polysubstituted quinolines from readily available acrylic acids and anthranils has been developed. The weakly coordinating –COOH directing group, which can be tracelessly removed in the cascade cyclization, is essential for this reaction. Diverse polysubstituted quinolines were obtained under mild reaction conditions with simple H2O and CO2 as byproducts. More

  已经开发了一种由容易获得的丙烯酸和蒽基合成各种多取代喹啉的方法。弱配位的–COOH导向基团对于该反应至关重要，可以在级联环化中将其无痕除去。在温和的反应条件下，以简单的H 2 O和CO 2为副产物获得了多种多取代的喹啉。更重要的是，方便地合成了他克林（一种阿尔茨海默氏病药物）的核心骨架1,2,3,4-四氢ac啶。