1,5,9-triisopropyl-1,5,9-triazacyclododecane | 296761-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5,9-triisopropyl-1,5,9-triazacyclododecane
• 英文别名: 1,5,9-Tri(propan-2-yl)-1,5,9-triazacyclododecane
• CAS: 296761-76-7
• 化学式: C₁₈H₃₉N₃
• 分子量: 297.528
• InChiKey: FEGBHALNBJDILE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 1,5,9-triisopropyl-1,5,9-triazacyclododecane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Copper(1+);1,5,9-tri(propan-2-yl)-1,5,9-triazacyclododecane;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  配体大环结构对铜-二氧反应性的影响。

  摘要：

  为了了解三齿大环支撑配体的性质如何影响异构的mu-eta 2：eta 2-过氧-和双（mu-oxo）二铜配合物的相对稳定性，进行了对O2反应性的比较研究。由10和12元大环，1,4,7-R3-1、4,7-三氮杂环癸烷（R3TACD; R = Me，Bn，iPr）和1,5,9-三异丙基支撑的Cu（I）化合物-1,5,9-三氮杂环十二烷（iPr3TACDD）。尽管三坐标配合物[（iPr3TACDD）Cu] SbF6与O2不反应，但[-（R3TACD）Cu（CH3CN）] X（R = Me或Bn； X = ClO4-或SbF6-）在-80摄氏度下氧化紫外-可见光谱和共振拉曼光谱表明，生成了双（mu-oxo）物质[（R3TACD）2Cu2（mu O）2] X2。有趣的是，与先前报道的1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷（iPr3TACN）支持的系统不同，产生过氧化合物和双（mu-oxo）化合物的互变混合物（Cahoy，J

  DOI：

  10.1021/ic000248p

文献信息

• Multi-valent guanidinium compounds for enhancing molecular translocation across cellular membranes and epithelial tissues
  申请人：Hou Zheng

  公开号：US20070078078A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Disclosed herein are guanidinium containing compounds consisting of a core moiety with a plurality of side chains containing guanidinium groups. Such compounds have enhanced translocation across cellular membranes and epithelial tissues. The compounds may also have a therapeutic or other biologically active moiety attached so that these moieties may be effectively transported into a cell by the guanidinium containing compound.

  本文披露了含有胍基的化合物，其由具有多个含有胍基的侧链的核心部分组成。这些化合物具有穿过细胞膜和上皮组织的增强转运能力。这些化合物也可以附着有治疗或其他生物活性基团，以便这些基团可以通过含有胍基的化合物有效地转运到细胞内。
• US7745392B2
  申请人：——

  公开号：US7745392B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• Ligand Macrocycle Structural Effects on Copper−Dioxygen Reactivity
  作者：Bernice M. T. Lam、Jason A. Halfen、Victor G. Young,、John R. Hagadorn、Patrick L. Holland、Agustí Lledós、Lourdes Cucurull-Sánchez、Juan J. Novoa、Santiago Alvarez、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic000248p

  日期：2000.9.1

  supporting ligand influences the relative stability of isomeric mu-eta 2:eta 2-peroxo- and bis(mu-oxo)dicopper complexes, a comparative study was undertaken of the O2 reactivity of Cu(I) compounds supported by the 10- and 12-membered macrocycles, 1,4,7-R3-1,4,7-triazacyclodecane (R3TACD; R = Me, Bn, iPr) and 1,5,9-triisopropyl-1,5,9-triazacyclododecane (iPr3TACDD). While the 3-coordinate complex [(iPr3TACDD)Cu]SbF6

  为了了解三齿大环支撑配体的性质如何影响异构的mu-eta 2：eta 2-过氧-和双（mu-oxo）二铜配合物的相对稳定性，进行了对O2反应性的比较研究。由10和12元大环，1,4,7-R3-1、4,7-三氮杂环癸烷（R3TACD; R = Me，Bn，iPr）和1,5,9-三异丙基支撑的Cu（I）化合物-1,5,9-三氮杂环十二烷（iPr3TACDD）。尽管三坐标配合物[（iPr3TACDD）Cu] SbF6与O2不反应，但[-（R3TACD）Cu（CH3CN）] X（R = Me或Bn； X = ClO4-或SbF6-）在-80摄氏度下氧化紫外-可见光谱和共振拉曼光谱表明，生成了双（mu-oxo）物质[（R3TACD）2Cu2（mu O）2] X2。有趣的是，与先前报道的1,4,7-三异丙基-1,4,7-三氮杂环壬烷（iPr3TACN）支持的系统不同，产生过氧化合物和双（mu-oxo）化合物的互变混合物（Cahoy，J