3-methyl-5-propylisoxazole | 26226-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3-methyl-5-propylisoxazole
• 英文别名: 3-methyl-5-propyl-4,5-dihydro-isoxazole；3-Methyl-5-propyl-Δ2-isoxazolin；cycl.Butyliden-aceton-oxim；3-Methyl-5-propyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 26226-05-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: UTIKKHBFUGVKLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-anilinohept-2-en-4-one 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-methyl-3-propylisoxazole 、 3-methyl-5-propylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  在各种碱的存在下从 β-取代的烯酮和盐酸羟胺选择性合成 3,5-二取代的异恶唑

  摘要：

  β-取代烯酮与3种羟胺反应可以选择性控制两种异构异恶唑的合成；羟铵阳离子 (1)、游离羟胺 (2) 和氨基羟基阴离子 (3)。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1455

文献信息

• Substituted isoxazolines and their use as antibacterial agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20070281916A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein, for example, X is O, S or NH; HET is an optionally substituted C-linked 5-membered heteroaryl ring containing 2 to 4 heteroatoms independently selected from N, O and S; Q is selected from, for example, Q1 and Q2: R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, an N-linked (fully unsaturated) 5-membered heteroaryl ring system or a group of formula (TC5): wherein Rc is, for example, R 13 CO—, R 13 SO 2 — or R 13 CS—; wherein R 13 is, for example, optionally substituted ( 1 - 10 C)alkyl or R 14 C(O)O( 1 - 6 C)alkyl wherein R 14 is optionally substituted ( 1 - 10 C)alkyl; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中，例如，X为O、S或NH；HET是一个含有2到4个从N、O和S中独立选择的杂原子的可选取代的C-连接的5元杂环芳基环；Q从Q1和Q2中选择，例如：R2和R3独立地为氢或氟；T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂环芳基环系或一个公式（TC5）的基团：其中Rc是，例如，R13CO—、R13SO2—或R13CS—；其中R13是，例如，可选取代的（1-10C）烷基或R14C（O）O（1-6C）烷基，其中R14是可选取代的（1-10C）烷基；它们可用作抗菌剂；并且描述了制造它们的过程以及含有它们的制药组合物。
• Novel Class of Spiro Piperidines for the Treatment of Neurodegenerative Diseases
  申请人：Brodney Michael A.

  公开号：US20110046160A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物及其药用可接受盐，其中该化合物具有规范中定义的公式（I）的结构。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• SELECTIVE SYNTHESIS OF 3,5-DISUBSTITUTED ISOXAZOLES FROM β-SUBSTITUTED ENONES AND HYDROXYLAMINE HYDROCHLORIDE IN THE PRESENCE OF VARIOUS BASES
  作者：Choji Kashima、Nobutoshi Yoshiwara、Shun-ichi Shirai、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1982.1455

  日期：1982.9.5

  The synthesis of two isomeric isoxazoles could be selectively controlled in the reaction of β-substituted enones with 3 species of hydroxylamine; hydroxyammonium cation (1), free hydroxylamine (2) and aminohydroxy anion (3).

  β-取代烯酮与3种羟胺反应可以选择性控制两种异构异恶唑的合成；羟铵阳离子 (1)、游离羟胺 (2) 和氨基羟基阴离子 (3)。