N¹,N¹-Dimethyl-N²-isopropylformamidine | 32150-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N¹,N¹-Dimethyl-N²-isopropylformamidine
• 英文别名: N²-iso-propyl-N¹,N¹-dimethylformamidine；N,N-Dimethyl-N'-isopropy-formamidin；N,N-Dimethyl-N'-isopropyl-formamidine；N,N-dimethyl-N'-propan-2-ylmethanimidamide
• CAS: 32150-24-6
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: NCHYGMRFKDUUAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  806

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N¹-Dimethyl-N²-isopropylformamidine 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(dimethylamino)-N,N’-diisopropyl-N,N,N’,N’-tetramethylphosphine-bis(carboximidamide)
  参考文献：
  名称：

  具有N，N，N'-三烷基甲am的多齿磷配体

  摘要：

  通过C-三甲基甲硅烷基N，N，N'-三烷基甲form与P（III）氯化物的反应制备了一组具有一个，两个和三个甲am取代基的新型多齿膦。氯和二氯膦生成叔膦。在空间上更拥挤的金刚烷基二氯膦仅与空间上最不拥挤的甲硅烷基甲am反应。在大多数情况下，与三氯化磷一起形成五元杂环，即1,4,2-二氮杂磷-4-氯化铵。提出了一种重氮二磷的形成机理，并通过DFT计算得到了证实。关键的氯膦经历了1,2-磷的转变，得到了相应的卡宾，该卡宾容易环化成二氮杂磷鎓盐。通过X射线衍射法研究了关键化合物。1,4,2-二氮杂磷-4-氯化铵的分子结构分析13  c和1H-1,4,2-二氮杂磷14  c揭示了正交取向的i-丙基氨基的N C环键异常短。仅在N，N-二甲基-N'-异丙基三甲基甲硅烷基甲am的情况下，我们设法分离出三膦，尽管收率很低。

  DOI：

  10.1002/ejic.202001059
• 作为产物：
  描述：

  2-(Dimethylamino)-2-methoxyacetonitril 、 异丙胺 生成 N¹,N¹-Dimethyl-N²-isopropylformamidine
  参考文献：
  名称：

  Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 932 - 940

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Processes for preparing ASK1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10604490B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula: which exhibits apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式化合物的工艺： 该化合物具有抑制细胞凋亡信号调节激酶（"ASK1"）的活性，因此可用于治疗肾脏疾病、糖尿病肾病和肾脏纤维化等疾病。本公开还提供了作为合成中间体的化合物。
• Facile synthesis of C-phosphanylformamidines via a carbene pathway
  作者：Anatoliy Marchenko、Georgyi Koidan、Anastasiya Hurieva、Aleksandr Savateev、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.160

  日期：2013.10

  A direct synthetic approach to C-phosphanyl-N,N-dialkyl-N'-aryl(alkl)-formamidines was developed. It was shown that phosphorylation of the formamidines proceeds at the nitrogen atom affording N-phosphanylformamidinium salts. Upon deprotonation, these salts gave C-phosphanylformamidines via formation of carbenes followed by a 1,2-phosphorus shift. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Oszczapowicz, Janusz; Raczynska, Ewa, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 4/5/6, p. 419 - 428
  作者：Oszczapowicz, Janusz、Raczynska, Ewa

  DOI：——

  日期：——
• PROCESSES FOR PREPARING ASK1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3237404B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• US9586933B2
  申请人：——

  公开号：US9586933B2

  公开（公告）日：2017-03-07