N-benzoyl-P-(4-chlorophenyl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidylyl-(3'->5')-N-benzoyl-2'-deoxyadenosine 3'-benzoate | 93778-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: N-benzoyl-P-(4-chlorophenyl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidylyl-(3'->5')-N-benzoyl-2'-deoxyadenosine 3'-benzoate
• 英文别名: Einecs 298-194-7；[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-(4-chlorophenoxy)phosphoryl]oxymethyl]-5-(6-benzamidopurin-9-yl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 93778-56-4
• 化学式: C₆₇H₅₈ClN₈O₁₄P
• 分子量: 1265.67
• InChiKey: LPQMZTRNWIXFRX-NTTBXBRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-P-(4-chlorophenyl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidylyl-(3'->5')-N-benzoyl-2'-deoxyadenosine 3'-benzoate 在 苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3S,5R)-2-[[(2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy]-(4-chloro-phenoxy)-phosphoryloxymethyl]-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Seliger, Hartmut; Bach, Trung-Chinh; Siewert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 835 - 853

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N4-苯甲酰基-5′-O-(4,4′-二甲氧基三苯基)-2′-脱氧胞苷 在 吡啶 、 1-mesitylsulfonyl-1H-tetrazole 、 碳酸氢铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzoyl-P-(4-chlorophenyl)-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)cytidylyl-(3'->5')-N-benzoyl-2'-deoxyadenosine 3'-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Seliger, Hartmut; Bach, Trung-Chinh; Siewert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 835 - 853

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Seliger, Hartmut; Bach, Trung-Chinh; Siewert, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 5, p. 835 - 853
  作者：Seliger, Hartmut、Bach, Trung-Chinh、Siewert, Gerhard、Boidol, Werner、Toepert, Michael、et al.

  DOI：——

  日期：——