6-acetylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1189179-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-acetylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (6-Acetylnaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1189179-02-9
• 化学式: C₁₃H₉F₃O₄S
• 分子量: 318.273
• InChiKey: HSHVNDPTMIWPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 tetra-N-butylammonium tribromide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-oxo-2-(6-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-2-yl)ethyl 2-(2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAVIDASVIR
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE RAVIDASVIR

  摘要：

  公开了一种合成拉维达韦及其制备中间体的方法。

  公开号：

  WO2017021270A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 生成 6-acetylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  过氧亚硝酸盐的双光子荧光探针

  摘要：

  过氧亚硝酸盐（ONOO - ），一种强氧化剂在生物系统中，并在其水平的增加与多种疾病，免疫反应和信号通路的氧化还原调节。在此，我们提出一个新的双光子探针灵敏且选择性ONOO检测-用过氧亚硝酸盐触发dearylation反应其他ROS /上RNSs（活性氧/氮物种）中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.025

文献信息

• Design, Syntheses, and in Vitro Evaluation of New Fluorine-18 Radiolabeled Tau-Labeling Molecular Probes
  作者：Luka Rejc、Lojze Šmid、Vladimir Kepe、Črtomir Podlipnik、Amalija Golobič、Mara Bresjanac、Jorge R. Barrio、Andrej Petrič、Janez Košmrlj

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00764

  日期：2017.11.9

  differentiation of protein aggregates post-mortem would be advantageous for the insight into the properties of tau protein aggregates. We chose to design new molecular probes based on the structure of 2-(1-(6-((2-[18F]fluoroethyl)(methyl)amino)-2-naphthyl)ethylidene)malononitrile to investigate their likelihood of fitting into VQIVYK tau protein binding channel model. In a modular approach, using cross-coupling

  高磷酸化tau蛋白聚集体的沉积是像阿尔茨海默氏症和许多其他神经退行性疾病之类的疾病的标志。体内选择性检测tau聚集体的存在和分布的灵敏且选择性的方法可以为tau相关疾病的早期诊断提供手段。此外，使用能够进行死后蛋白质聚集体组织化学分化的选择性分子探针，对于深入了解tau蛋白质聚集体的特性将是有利的。我们选择基于2-（1-（6-（（2- [ 18F]氟乙基）（甲基）氨基）-2-萘基）亚乙基丙二腈，以研究其适合VQIVYK tau蛋白结合通道模型的可能性。在模块化方法中，使用交叉偶联反应，我们合成了一系列候选物，并用氟18放射性同位素对它们进行了放射性标记，并确定了它们的理化和体外结合特性。在这里，我们报告了一系列能够在体外检测tau蛋白沉积物的分子探针的合成。
• 一种含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料及其制备方法和应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN112812584A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明属于荧光分析技术领域，涉及一种含四元螺环结构的荧光染料，制备方法和应用。具体涉及一种含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料，及其制备方法和应用。本发明的含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料，具有如下(Ⅰ)或(Ⅱ)的骨架结构，本发明的含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料具有优异光学特性、良好光稳定性、良好生物相容性、本发明还提供了具额外化学连结位点的新型含氮杂环丁烷螺环结构荧光染料，制备方法和在生物荧光分析上的应用。所述荧光分子显示出良好的水溶性，光稳定性，高荧光量子产率，可用于荧光标记，生物成像和开发新的荧光探针。
• Azetidine-Containing Heterospirocycles Enhance the Performance of Fluorophores
  作者：Junliang Zhou、Xianfeng Lin、Xin Ji、Shuang Xu、Chang Liu、Xiaochun Dong、Weili Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01414

  日期：2020.6.5

  utilized in various fluorescence imaging techniques. However, many existing modification strategies could not balance the performance (such as brightness, photostability, water solubility, and permeability) of fluorophores. Herein we report a general strategy to enhance the performance of donor–acceptor-type fluorophores by introducing azetidine-containing heterospirocycles to the commonly used fluorophore

  荧光染料广泛用于各种荧光成像技术中。但是，许多现有的修饰策略无法平衡荧光团的性能（例如亮度，光稳定性，水溶性和渗透性）。本文中，我们报告了通过将含氮杂环丁烷的杂螺环引入常用的荧光支架中来增强供体-受体型荧光团性能的一般策略。事实证明，这种策略是开发高质量荧光团的一般方法。
• Elongation of the molecular probe DDNP with phenylethynylidene or phenyldiazenylidene spacers
  作者：Luka Rejc、Jan Fabris、Armin Adrović、Marta Kasunič、Andrej Petrič

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.002

  日期：2014.2

  In this work, we report the synthesis, X-ray structures, and optical properties of two DDNP analogs containing an unsaturated spacer inserted between the donor N,N-dimethylamino group and the naphthalene ring. The new compounds have longer distances between the donor and acceptor groups and are intended to serve as molecular probes for the assessment of spatial and polarity requirements for binding to protein aggregates found in the central nervous system (CNS) of patients with neurodegenerative diseases. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAVIDASVIR
  申请人：HC-Pharma AG

  公开号：EP3331874A1

  公开（公告）日：2018-06-13