1-(dimethylsilyl)indene | 42970-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(dimethylsilyl)indene
• 英文别名: 1-dimethylsilylindene；monoindenyldimethylsilane；1-Dimethylsilylinden；1H-inden-1-yl(dimethyl)silane
• CAS: 42970-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₄Si
• 分子量: 174.318
• InChiKey: YETJQKSOPGMPPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.5±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[N,N-bistrimethylsilylamido]bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II) 、 1-(dimethylsilyl)indene 以 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到inden-1-id-1-yl(dimethyl)silane;oxolane;ytterbium(2+)
  参考文献：
  名称：

  茚基衍生的tter（II）配合物的流动行为。SiHR 2组作为NMR光谱探针

  摘要：

  茚基衍生的杂茂（II）配合物[1-（SiHR 2）-2-R'-C 9 H 5 ] 2 Yb（L）2（R = Me，C 6 H 5 ; R'= H，Me; L通过在室温下从Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2和茚衍生物在己烷中的甲硅烷基胺消除反应合成＝（供体配体）。“装饰有SiH”的甲硅烷基取代基有助于检查溶液中立体异构体的流动行为，其比例和相互转化受取代基的大小和环位置以及供体配体的类型影响，例如， THF vs TMEDA。

  DOI：

  10.1021/om000324w
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以93%的产率得到1-(dimethylsilyl)indene
  参考文献：
  名称：

  1-或2-甲硅烷基取代的双[茚基]锆（IV）二氯化物的合成，结构和乙烯聚合催化。

  摘要：

  介绍了系统合成的1-和2-取代的甲硅烷基茚，在甲硅烷基部分上具有多种取代方式，以及它们相应的二茂锆二氯化物。在大多数情况下，可以将1-取代的锆茂二氯化物的外消旋和内消旋非对映异构体分开。对于某些取代模式，观察到不稳定的锆茂。通过单晶X射线衍射对获得的二氧化锆中的两个二氯化双[2-（二甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4a）和双[2-（三甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4b）进行表征。基于DFT结果，两种化合物在几何上是相似的，即甲硅烷基部分上的另外的甲基仅影响构象能谱。因此，在与乙烷的均聚研究中，其催化剂性能的差异归因于构象控制。对于其余的配合物，就催化剂性能而言，空间上要求较低的甲硅烷基似乎是有利的。所有的2-异构体均具有比未取代的双[茚基]二氯化锆/ MAO体系更低的聚合活性。奇怪的是，发现rac-双[1-（二甲基苯基甲硅烷基）茚基]二氯化锆/ MAO体系是乙烯均聚反应中活性最高的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b400505h

文献信息

• <i>C</i>₂-Symmetric <i>ansa</i>-Lanthanidocene Complexes. Synthesis via Silylamine Elimination and β-SiH Agostic Rigidity
  作者：Jörg Eppinger、Michael Spiegler、Wolfgang Hieringer、Wolfgang A. Herrmann、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/ja992786a

  日期：2000.4.1

  mononuclear metallocene complexes of the lanthanide elements is described. Heteroleptic lanthanidocene silylamide complexes have been obtained ate-complex-free according to silylamine elimination reactions of complexes Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)x (x = 1, Ln = Sc; x = 2, Ln = Y, La, Nd, Lu) and linked, substituted cyclopentadiene and indene systems. The molecular structure of [Me2Si(C5Me4)2]La[N(SiHMe2)2] (95% isolated

  描述了一类新的镧系元素的 C2 对称单核茂金属配合物的合成以及光谱和结构表征。根据配合物 Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)x (x = 1, Ln = Sc; x = 2, Ln = Y, La , Nd, Lu) 和连接的、取代的环戊二烯和茚系统。[Me2Si(C5Me4)2]La[N(SiHMe2)2]（95% 分离产率）的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。已经以高达 72% 的外消旋产率分离出 Brintzinger 型茚基衍生的茂金属配合物。IR 和多核 NMR 光谱（1H、13C、29Si、
• Synthesis, structure, and ethene polymerisation catalysis of 1- or 2-silyl substituted bis[indenyl]zirconium(<scp>iv</scp>) dichlorides
  作者：Andreas C. Möller、Richard H. Heyn、Richard Blom、Ole Swang、Carl Henrik Görbitz、Jürgen Kopf

  DOI：10.1039/b400505h

  日期：——

  corresponding zirconocene dichlorides are presented. The rac- and meso-diastereomers of the 1-substituted zirconocene dichlorides can in most cases be separated. Instable zirconocenes were observed for certain substitution patterns. Two of the obtained zirconocene dichlorides, bis[2-(dimethylsilyl)indenyl]zirconium dichloride (4a) and bis[2-(trimethylsilyl)indenyl]zirconium dichloride (4b), were characterised

  介绍了系统合成的1-和2-取代的甲硅烷基茚，在甲硅烷基部分上具有多种取代方式，以及它们相应的二茂锆二氯化物。在大多数情况下，可以将1-取代的锆茂二氯化物的外消旋和内消旋非对映异构体分开。对于某些取代模式，观察到不稳定的锆茂。通过单晶X射线衍射对获得的二氧化锆中的两个二氯化双[2-（二甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4a）和双[2-（三甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4b）进行表征。基于DFT结果，两种化合物在几何上是相似的，即甲硅烷基部分上的另外的甲基仅影响构象能谱。因此，在与乙烷的均聚研究中，其催化剂性能的差异归因于构象控制。对于其余的配合物，就催化剂性能而言，空间上要求较低的甲硅烷基似乎是有利的。所有的2-异构体均具有比未取代的双[茚基]二氯化锆/ MAO体系更低的聚合活性。奇怪的是，发现rac-双[1-（二甲基苯基甲硅烷基）茚基]二氯化锆/ MAO体系是乙烯均聚反应中活性最高的催化剂。
• Fluxional Behavior of Indenyl-Derived Ytterbocene(II) Complexes. The SiHR₂ Group as a NMR Spectroscopic Probe
  作者：Michael G. Klimpel、Wolfgang A. Herrmann、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/om000324w

  日期：2000.11.1

  Indenyl-derived ytterbocene(II) complexes [1-(SiHR2)-2-R‘-C9H5]2Yb(L)2 (R = Me, C6H5; R‘ = H, Me; L = donor ligand) have been synthesized via silylamine elimination from Yb[N(SiMe3)2]2(THF)2 and the indene derivatives in hexane at ambient temperature. The “SiH-decorated” silyl substituents assist in the examination of the fluxional behavior of the stereoisomers in solution, the ratio and interconversion

  茚基衍生的杂茂（II）配合物[1-（SiHR 2）-2-R'-C 9 H 5 ] 2 Yb（L）2（R = Me，C 6 H 5 ; R'= H，Me; L通过在室温下从Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2和茚衍生物在己烷中的甲硅烷基胺消除反应合成＝（供体配体）。“装饰有SiH”的甲硅烷基取代基有助于检查溶液中立体异构体的流动行为，其比例和相互转化受取代基的大小和环位置以及供体配体的类型影响，例如， THF vs TMEDA。