1-(diphenylsilyl)indene | 311312-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(diphenylsilyl)indene
• 英文别名: 1H-inden-1-yl(diphenyl)silane
• CAS: 311312-02-4
• 化学式: C₂₁H₁₈Si
• 分子量: 298.459
• InChiKey: DAMUUXWHUYGTIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[N,N-bistrimethylsilylamido]bis(tetrahydrofuran)ytterbium(II) 、 1-(diphenylsilyl)indene 以 正己烷 为溶剂， 以>90的产率得到inden-1-id-1-yl(diphenyl)silane;oxolane;ytterbium(2+)
  参考文献：
  名称：

  茚基衍生的tter（II）配合物的流动行为。SiHR 2组作为NMR光谱探针

  摘要：

  茚基衍生的杂茂（II）配合物[1-（SiHR 2）-2-R'-C 9 H 5 ] 2 Yb（L）2（R = Me，C 6 H 5 ; R'= H，Me; L通过在室温下从Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2和茚衍生物在己烷中的甲硅烷基胺消除反应合成＝（供体配体）。“装饰有SiH”的甲硅烷基取代基有助于检查溶液中立体异构体的流动行为，其比例和相互转化受取代基的大小和环位置以及供体配体的类型影响，例如， THF vs TMEDA。

  DOI：

  10.1021/om000324w
• 作为产物：
  描述：

  氯化二苯基硅烷 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到1-(diphenylsilyl)indene
  参考文献：
  名称：

  1-或2-甲硅烷基取代的双[茚基]锆（IV）二氯化物的合成，结构和乙烯聚合催化。

  摘要：

  介绍了系统合成的1-和2-取代的甲硅烷基茚，在甲硅烷基部分上具有多种取代方式，以及它们相应的二茂锆二氯化物。在大多数情况下，可以将1-取代的锆茂二氯化物的外消旋和内消旋非对映异构体分开。对于某些取代模式，观察到不稳定的锆茂。通过单晶X射线衍射对获得的二氧化锆中的两个二氯化双[2-（二甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4a）和双[2-（三甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4b）进行表征。基于DFT结果，两种化合物在几何上是相似的，即甲硅烷基部分上的另外的甲基仅影响构象能谱。因此，在与乙烷的均聚研究中，其催化剂性能的差异归因于构象控制。对于其余的配合物，就催化剂性能而言，空间上要求较低的甲硅烷基似乎是有利的。所有的2-异构体均具有比未取代的双[茚基]二氯化锆/ MAO体系更低的聚合活性。奇怪的是，发现rac-双[1-（二甲基苯基甲硅烷基）茚基]二氯化锆/ MAO体系是乙烯均聚反应中活性最高的催化剂。

  DOI：

  10.1039/b400505h