1,3,4-Triphenyl-Δ²-pyrazolin | 2515-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3,4-Triphenyl-Δ²-pyrazolin
• 英文别名: 1,3,4-Triphenyl-2-pyrazolin；Upvyalpwvhbaqg-uhfffaoysa-；2,4,5-triphenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 2515-51-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: UPVYALPWVHBAQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  453.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Α-羟基-Α-甲苄基甲苯酮 在 乙醇 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,3,4-Triphenyl-Δ²-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  Tetraarylcyclopentadienes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a053

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC INHIBITORS OF ATYPICAL PROTEIN KINASES C<br/>[FR] INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DE PROTÉINES KINASES C ATYPIQUES
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2015075051A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity of atypical protein kinase C, their use as a medicament, and their use in the treatment and prevention of allergic, inflammatory and autoimmune disorders, cancer, hyperproliferation, sepsis, viral and protozoan infections, dementing diseases, metabolic, sclerotic and osteoporotic disorders.

  这项发明提供了特定的小分子化合物，可以对非典型蛋白激酶C的活性进行变构调节，其用作药物，并用于治疗和预防过敏、炎症和自身免疫性疾病、癌症、过度增殖、败血症、病毒和原虫感染、痴呆症、代谢性疾病、硬化和骨质疏松症。
• Fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030032657A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, X, n, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel fluoro-substituted benzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与化学式I:1相对应的一种或多种氟代苯磺酰化合物的治疗有效剂量，其中化学式I中的A、X、n、R1、R2和R3如规范中所述，并且包括化学式I中的新型氟代苯磺酰化合物。
• A novel methodology for synthesis of dihydropyrazole derivatives as potential anticancer agents
  作者：Xu Wang、Ying-ming Pan、Xiao-chao Huang、Zhong-yuan Mao、Heng-shan Wang

  DOI：10.1039/c3ob42432d

  日期：——

  A flexible and efficient method for the synthesis of 4,5-dihydropyrazole derivatives has been developed.

  已开发出一种灵活高效的合成4,5-二氢吡唑衍生物的方法。
• Prodrugs of COX-2 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055012A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, suitable for use in the treatment of a cyclooxygenase-2 mediated disease is provided. 1 Also provided is a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and a method for treatment of a cyclooxygenase-2 mediated disease by administering to a subject in need thereof a therapeutically-effective amount of the pharmaceutical composition.

  提供一种符合以下式（I）的化合物，或其药用盐，适用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。还提供了一种包含符合以下式（I）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及通过向需要治疗的对象施用药物组合物的治疗有效量的方法，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。
• 2-Fluorobenzenesulfonyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20020183362A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Methods of treating cyclooxygenase-2 mediated disorders comprising administering to a subject a therapeutically effective amount of one or more 2-fluorobenzenesulfonyl compounds corresponding to Formula I: 1 wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as described in the specification, and novel 2 fluorobenzenesulfonyl compounds within Formula I.

  治疗环氧合酶-2介导的疾病的方法包括向受试者施用与公式I中对应的一种或多种2-氟苯磺酰化合物的治疗有效剂量：1其中A、R1、R2和R3如规范中所述，并且公式I内的新型2-氟苯磺酰化合物。