3-(4-bromonaphthalen-1-yl)propanoic acid | 856200-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-bromonaphthalen-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(4-bromo-[1]naphthyl)-propionic acid；3-(4-Brom-[1]naphthyl)-propionsaeure；β-(4-Brom-naphthyl-(1))-propionsaeure；3-(4-Bromo-1-naphthyl)propanoic Acid
• CAS: 856200-84-5
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: IMXLVFAEQAPYAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146.5-148 °C
• 沸点：
  437.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromonaphthalen-1-yl)propanoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,3-dihydro-1H-phenalene-6-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  A quinoidal bis-phenalenyl-fused porphyrin with supramolecular organization and broad near-infrared absorption

  摘要：

  揭示了一种简洁的合成方法，用于合成具有近红外吸收和固态超分子组织的喹诺啉双-苯并芳烃螺环。

  DOI：

  10.1039/c5cc09128d
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(溴甲基)萘 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 3-(4-bromonaphthalen-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mayer,F.; Sieglitz, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Synthesis of 3-Bromoperinaphthanol-7
  作者：V. Boekelheide、Martin Goldman

  DOI：10.1021/ja01631a083

  日期：1954.1
• Mayer,F.; Sieglitz, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1854
  作者：Mayer,F.、Sieglitz

  DOI：——

  日期：——
• A quinoidal bis-phenalenyl-fused porphyrin with supramolecular organization and broad near-infrared absorption
  作者：Vyacheslav V. Diev、Denise Femia、Qiwen Zhong、Peter I. Djurovich、Ralf Haiges、Mark E. Thompson

  DOI：10.1039/c5cc09128d

  日期：——

  A concise synthesis is disclosed for a quinoidal bis-phenalenyl-fused porphyrin that displays near-infrared absorption and supramolecular organization in the solid state.

  揭示了一种简洁的合成方法，用于合成具有近红外吸收和固态超分子组织的喹诺啉双-苯并芳烃螺环。