2-氯-7-甲基-1,3-苯并噻唑 | 2942-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯-7-甲基-1,3-苯并噻唑
• 中文别名: 2-氯-7-甲基苯并噻唑
• 英文名称: 2-Chlor-7-methyl-benzthiazol
• 英文别名: 2-chloro-7-methyl-benzothiazole；2-Chlor-7-methyl-benzothiazol；2-chloro-7-methyl-1,3-benzothiazole；2-Chloro-7-methylbenzo[d]thiazole
• CAS: 2942-24-7
• 化学式: C₈H₆ClNS
• mdl: MFCD09749252
• 分子量: 183.661
• InChiKey: FORQCDNLZGMWTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-fluorobenzothiazol-2-yl)-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine 、 2-氯-7-甲基-1,3-苯并噻唑 生成 3-(7-methylbenzothiazol-2-yl)-5-(1-piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  2-aminopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  具有I式结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药学上可接受的盐。I式化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并在治疗和/或预防各种疾病和病况方面有用。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR，Tie-2，Flt3，FGFR3，Ab1，Aurora A，c-Src，IGF-1R，ALK，c-MET，RON，PAK1，PAK2和TAK1，并可用于治疗增殖性疾病，例如但不限于癌症。本发明还涉及一种制备药物组合物的方法，该组合物包括I式化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量以及药学上可接受的载体。本发明还涉及一种通过向患有蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。

  公开号：

  US08178668B2
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基苯并[d]噻唑-2-胺 生成 2-氯-7-甲基-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Wel'tman, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1958, vol. 24, p. 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20090269305A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• 2-AMINOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Steinig Arno G.

  公开号：US20090197862A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  2-Aminopyridine compounds having the structure of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts of these compounds. Compounds of Formula I inhibit the activity of tyrosine kinase enzymes in animals, including humans, and are useful in the treatment and/or prevention of various diseases and conditions. In particular, compounds disclosed herein are inhibitors of kinases, in particular, but not limited to, KDR, Tie-2, Flt3, FGFR3, Ab1, Aurora A, c-Src, IGF-1R, ALK, c-MET, RON, PAK1, PAK2, and TAK1, and can be used in the treatment of proliferative diseases, such as, but not limited to, cancer. The present invention is also directed to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention is further directed to a method of treating a patient having a condition which is mediated by protein kinase activity by administering to the patient a therapeutically effective amount of the above-mentioned pharmaceutical composition.

  具有Formula I结构的2-氨基吡啶化合物，以及这些化合物的药用可接受的盐。Formula I的化合物抑制动物（包括人类）中的酪氨酸激酶酶活性，并可用于治疗和/或预防各种疾病和病况。特别地，本文披露的化合物是激酶抑制剂，特别是但不限于KDR、Tie-2、Flt3、FGFR3、Ab1、Aurora A、c-Src、IGF-1R、ALK、c-MET、RON、PAK1、PAK2和TAK1，并可用于治疗增生性疾病，如但不限于癌症。本发明还涉及一种包含Formula I化合物的药物组合物，或其药用可接受的盐，以及药用可接受的载体的药物组合物。本发明还涉及一种通过向患有由蛋白激酶活性介导的病症的患者投与上述药物组合物的治疗方法。
• 3,4-Dihalogenoisothiazole Derivative, and Agricultural or Horticultural Plant Disease-Controlling Agent
  申请人：Nagata Toshihiro

  公开号：US20090240057A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A 3,4-dihalogenoisothiazole derivative represented by the general formula [I] (wherein R 1 is a halogen atom; A is an oxygen atom or a sulfur atom; and R is a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 5 alkenyl group, a C 2 -C 5 alkynyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group, a phenyl group or a 5- to 10-membered heterocyclic group containing at least one of oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom), or a salt thereof.

  一种以一般式[I]表示的3,4-二卤代异噻唑衍生物（其中R1是卤素原子; A是氧原子或硫原子; R是C1-C6烷基基团，C2-C5烯基基团，C2-C5炔基基团，C3-C6环烷基团，苯基或含有氧原子，硫原子和氮原子中至少一个的5-至10-成员杂环基团），或其盐。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-benzthiazolen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0043013A1

  公开（公告）日：1982-01-06

  Ein Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-benzthiazol-Verbindungen, bei welchem man eine 2-Hydrazino- benzthiazol-Verbindung mit Thionylchlorid umsetzt. Das Verfahren bedient sich technisch leicht zugänglicher Ausgangsverbindungen und ist technisch in einfacher Weise durchführbar; die Verfahrensprodukte werden in hoher Ausbeute erhalten.

  一种制备 2-氯苯并噻唑化合物的工艺，其中 2-肼基苯并噻唑化合物与亚硫酰氯发生反应。该工艺利用技术上容易获得的起始化合物，技术操作简单；工艺产物的收率高。