2-氯-7-碘噻吩并[3,2-d]嘧啶 | 1152475-40-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2-氯-7-碘噻吩并[3,2-d]嘧啶
• 中文别名: 2-氯-7-碘噻吩并[3,2-D]嘧啶；2-氯-7-碘噻吩并3,2-D嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-7-iodothieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1152475-40-5
• 化学式: C₆H₂ClIN₂S
• 分子量: 296.519
• InChiKey: KOQRTQSXTRRFIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-7-碘噻吩并[3,2-d]嘧啶 、 间硝基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.83h， 以67%的产率得到7-iodo-N-(3-nitrophenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TENEUR EN N

  摘要：

  本发明涉及N-含杂环化合物，其为包括JAK激酶在内的蛋白激酶的抑制剂。特别是，这些化合物对JAK1、JAK2、JAK3或TYK2激酶及其组合物如JAK1和JAK2具有选择性。激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，如免疫性和炎性疾病，包括器官移植；增生性疾病，包括癌症和骨髓增生性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。

  公开号：

  WO2009062258A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-氯-7-碘噻吩并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物学评估和分子对接研究作为有效的FAK抑制剂的新型噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。

  摘要：

  设计，合成和评价了一系列的2,7-二取代-噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物，作为新型的粘着斑激酶（FAK）抑制剂。新型的2,7-二取代-噻吩并[3,2-d]嘧啶骨架已被设计为一种新的激酶抑制剂平台，可模仿众所周知的二氨基嘧啶基序的生物活性构象。大多数化合物有效抑制FAK的酶活性，并有效抑制U-87MG，A-549和MDA-MB-231癌细胞系的增殖。在这些衍生物中，优化的化合物26f在U-87MG，A-549和MDA-MB-231细胞中均能有效抑制酶（IC50 = 28.2 nM），并显示出比TAE-226更强的效力，IC50值为0.16、0.27，和0.19μM。化合物26f还具有相对较低的细胞毒性（IC50 = 3）。32μM）朝向正常人细胞株HK2。根据流式细胞术结果，化合物26f以剂量依赖性方式诱导MDA-MB-231细胞的凋亡，并有效地将MDA-MB-231细胞阻滞在G0 / G1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.112024

文献信息

• N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bourke David Gerard

  公开号：US20110092499A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to N-containing heterocyclic compounds that are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular, the compounds are selective for JAK1, JAK2, JAK3 or TYK2 kinases and combinations thereof such as JAK1 and JAK2. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.

  本发明涉及一种含氮杂环化合物，其是蛋白激酶的抑制剂，包括JAK激酶。特别地，这些化合物对JAK1、JAK2、JAK3或TYK2激酶和它们的组合具有选择性，例如JAK1和JAK2。这些激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，例如免疫和炎症性疾病，包括器官移植；增生性疾病，包括癌症和骨髓增生性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。
• [EN] FIVE-MEMBERED HETEROARYL-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS USP1 INHIBITORS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-PYRIMIDINE À CINQ CHAÎNONS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'USP1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022199652A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The disclosure provides substituted five-membered heteroaryl-pyrimidine compounds as represented in Formula I and the use thereof: wherein A1, A2, Q, B, D1, D2, D3, D4, Cy1and Cy2are defined herein. The compounds of Formula I are USP1 inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure may be used to treat diseases associated with USP1 regulation, disorders and conditions, such as cancer.

  本公开提供了一种取代的五元杂环芘嘧啶化合物，其表示为公式I，并提供其用途：其中A1、A2、Q、B、D1、D2、D3、D4、Cy1和Cy2在此定义。公式I的化合物是USP1抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗与USP1调节、障碍和疾病相关的疾病，如癌症。
• US8354408B2
  申请人：——

  公开号：US8354408B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8765755B2
  申请人：——

  公开号：US8765755B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9499560B2
  申请人：——

  公开号：US9499560B2

  公开（公告）日：2016-11-22