α-(Methylsulfinyl)-acetamide | 81442-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: α-(Methylsulfinyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(methylsulfinyl)acetamide；methanesulfinyl-acetic acid amide；Methansulfinyl-essigsaeure-amid；2-Methansulfinyl-acetamid；2-methylsulfinylacetamide
• CAS: 81442-38-8
• 化学式: C₃H₇NO₂S
• mdl: MFCD19205131
• 分子量: 121.16
• InChiKey: TTXPTDCYRCXFHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胡椒环 、 α-(Methylsulfinyl)-acetamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-methylsulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .ALPHA.-(methylthio)arylacetamides and their conversion into some biologically active arylethylamines.

  摘要：

  在对甲苯磺酸存在下，一系列（甲亚磺酰）乙酰胺 4 与富电子烯烃发生反应，生成 α-（甲硫基）芳基乙酰胺 5、6 和 7，其中一些转化为具有生物活性的芳基乙胺，如 (±)-macromerine 。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.3396
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)乙酰胺 在 双氧水 、 丙酮 作用下， 生成 α-(Methylsulfinyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Huenig; Boes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 28,42, 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huenig; Boes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 28,42, 43
  作者：Huenig、Boes

  DOI：——

  日期：——
• ISHIBASHI, HIROYUKI;MIKI, YUMIKO;IKEDA, YOSHIAKI;KIRIYAMA, AKIKO;IKEDA, M+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3396-3398
  作者：ISHIBASHI, HIROYUKI、MIKI, YUMIKO、IKEDA, YOSHIAKI、KIRIYAMA, AKIKO、IKEDA, M+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of .ALPHA.-(methylthio)arylacetamides and their conversion into some biologically active arylethylamines.
  作者：Hiroyuki ISHIBASHI、Yumiko MIKI、Yoshiaki IKEDA、Akiko KIRIYAMA、Masazumi IKEDA

  DOI：10.1248/cpb.37.3396

  日期：——

  A series of (methylsulfinyl)acetamides 4 reacted with electron-rich arenes in the presence of p-toluenesulfonic acid to give α-(methylthio)arylacetamides 5, 6, and 7, some of which were transformed into biologically active arylethylamines such as (±)-macromerine.

  在对甲苯磺酸存在下，一系列（甲亚磺酰）乙酰胺 4 与富电子烯烃发生反应，生成 α-（甲硫基）芳基乙酰胺 5、6 和 7，其中一些转化为具有生物活性的芳基乙胺，如 (±)-macromerine 。
• Ene Reaction with Pummerer Reaction Intermediates of<i>a</i>-(Methylsulfinyl)-acetamides: A Novel Synthesis of Pellitorine
  作者：Yasumitsu Tamura、Hiroshi Maeda、Hong Dae Choi、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1055/s-1982-29698

  日期：——