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Ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)naphthalen-1-yl]methyl]phosphane | 913628-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)naphthalen-1-yl]methyl]phosphane
英文别名
ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)naphthalen-1-yl]methyl]phosphane
Ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)naphthalen-1-yl]methyl]phosphane化学式
CAS
913628-20-3
化学式
C28H46P2
mdl
——
分子量
444.621
InChiKey
WXMDFUVIEVFWOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    萘基PCP铂络合物。CO的亲核活化和Pt(II)甲酰基配合物的合成
    摘要:
    合成和表征了一系列基于萘基的PCP Pt(II)配合物。(PCP)PtCl(2)的单晶X射线研究表明,芳香族单元在每对2的分子之间堆叠。从氯化物抽象2在氮气气氛导致形成不饱和阳离子络合物[(PCP)的Pt] + BF 4 - (3),与金属中心由抗衡阴离子(稳定化3A)或通过溶剂(3B)。在CO气氛下从2中提取氯化物配体会导致阳离子羰基配合物[(PCP)Pt(CO)] + BF 4的形成-(4),含有亲电羰基配体。(MEO后者是由亲核试剂攻击-和H - ),得到铂配合物甲酯5和稀有铂甲酰基络合物,6。通过庞大的双螯合三齿钳型系统稳定,分离并鉴定了甲酰基复合物6。配合物6比先前报道的铂甲酰基更稳定。在室温下,络合物6缓慢地(几天内)转化为氢化物络合物7。
    DOI:
    10.1021/om0700720
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文献信息

  • Naphthyl-Based PCP Platinum Complexes. Nucleophilic Activation of Coordinated CO and Synthesis of a Pt(II) Formyl Complex
    作者:Leonid Schwartsburd、Elena Poverenov、Linda J. W. Shimon、David Milstein
    DOI:10.1021/om0700720
    日期:2007.5.1
    formation of the cationic carbonyl complex [(PCP)Pt(CO)]+BF4- (4), containing an electrophilic carbonyl ligand. The latter is attacked by nucleophiles (MeO- and H-) to give the platinum carbomethoxy complex 5 and a rare platinum formyl complex, 6. Stabilized by the bulky bis-chelating tridentate pincer-type system, the formyl complex 6 was isolated and characterized. Complex 6 is more stable than the previously
    合成和表征了一系列基于萘基的PCP Pt(II)配合物。(PCP)PtCl(2)的单晶X射线研究表明,芳香族单元在每对2的分子之间堆叠。从氯化物抽象2在氮气气氛导致形成不饱和阳离子络合物[(PCP)的Pt] + BF 4 - (3),与金属中心由抗衡阴离子(稳定化3A)或通过溶剂(3B)。在CO气氛下从2中提取氯化物配体会导致阳离子羰基配合物[(PCP)Pt(CO)] + BF 4的形成-(4),含有亲电羰基配体。(MEO后者是由亲核试剂攻击-和H - ),得到铂配合物甲酯5和稀有铂甲酰基络合物,6。通过庞大的双螯合三齿钳型系统稳定,分离并鉴定了甲酰基复合物6。配合物6比先前报道的铂甲酰基更稳定。在室温下,络合物6缓慢地(几天内)转化为氢化物络合物7。
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