piperidine-4-carboxylic acid cyclopentylamide | 946744-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidine-4-carboxylic acid cyclopentylamide
• 英文别名: N-cyclopentylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 946744-00-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: ZXWVWQFBCSZTHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidine-4-carboxylic acid cyclopentylamide 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-环戊基-1-[5,6-二甲基-1-(1-甲基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 (MPGES1) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROSTAGLANDINE E SYNTHASE-1 (MPGES1) MICROSOMALE

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其药用盐，以及包括该化合物的药物组合物。该化合物用于治疗选择自炎性疾病、伤害性疼痛、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、发热、癌症、与炎症相关的厌食症、阿尔茨海默病和心血管疾病的紊乱。

  公开号：

  WO2011023812A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 piperidine-4-carboxylic acid cyclopentylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 (MPGES1) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROSTAGLANDINE E SYNTHASE-1 (MPGES1) MICROSOMALE

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其药用盐，以及包括该化合物的药物组合物。该化合物用于治疗选择自炎性疾病、伤害性疼痛、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、发热、癌症、与炎症相关的厌食症、阿尔茨海默病和心血管疾病的紊乱。

  公开号：

  WO2011023812A1

文献信息

• [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT 2,5-DISUBSTITUTED THIOPHENE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE 2,5-DISUBSTITUÉS DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：NOVASAID AB

  公开号：WO2009098282A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of disorders such as pain, fever, inflammation and cancer. A method for preparing the compound.

  一种化合物的化学式（I）。该化合物可用于治疗疼痛、发热、炎症和癌症等疾病。一种制备该化合物的方法。
• 1-[M-CARBOXAMIDO(HETERO)ARYL-METHYL]-PIPERIDINE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FRETZ Heinz

  公开号：US20130345199A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to 1-[m-Carboxamido(hetero)aryl-methyl]-piperidine-4-carboxamide derivatives of formula (I) wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）中的1-[m-羧酰胺（杂）芳基甲基]-哌啶-4-羧酰胺衍生物，其中X、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5和p如描述中所述，以及其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• 1-[m-Carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocyclyl-carboxamide Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20150336893A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to 1-[m-carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide compounds of formula (I) wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式(I)的1-[m-羧酰胺(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide化合物，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4，R5a，R5b和p如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有公式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• 1-[m-carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocyclyl-carboxamide derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US09428456B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention relates to 1-[m-carboxamido(hetero)aryl-methyl]-heterocycyl-carboxamide compounds of formula (I) wherein X, Ar1, R1, R2, R3, R4, R5a, R5b and p are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的1-[m-羧酰胺(hetero)芳基甲基]-杂环基-羧酰胺化合物，其中X、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5a、R5b和p如描述中所述，以及它们的制备方法、它们的药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别地，它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• EP1501467A4
  申请人：——

  公开号：EP1501467A4

  公开（公告）日：2009-08-19