5-bromo-1-[(4-{[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl}-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)methyl]indan-1-ol | 1021735-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-bromo-1-[(4-{[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl}-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)methyl]indan-1-ol
• 英文别名: 5-bromo-1-[[4-[[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl]-1-tritylimidazol-2-yl]methyl]-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 1021735-59-0
• 化学式: C₃₇H₃₂BrF₃N₂O
• 分子量: 657.573
• InChiKey: VDUAEJYQJULREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-[(4-{[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl}-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)methyl]indan-1-ol 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-[(4-{[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl}-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)methyl]indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51404

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(1-trifluoromethyl-cyclopropylmethyl)-1-trityl-1H-imidazole 、 5-溴茚酮 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 5-bromo-1-[(4-{[1-(trifluoromethyl)cyclopropyl]methyl}-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)methyl]indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100004280A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Chen David

  公开号：US20120088788A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• US8106070B2
  申请人：——

  公开号：US8106070B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8318767B2
  申请人：——

  公开号：US8318767B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS SOUS-TYPE 3 DU RÉCEPTEUR DE LA BOMBÉSINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051404A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux imidazoles substitués qui sont des ligands du récepteur de la bombésine humaine et, en particulier, des ligands sélectifs du sous-type 3 du récepteur de la bombésine humain (BRS-3). Lesdits imidazoles substitués sont utiles dans le traitement, le contrôle et la prévention de maladies et de troubles réagissant à la modulation du BRS-3, comme l'obésité et le diabète.