2-氯-N-(2-氯乙基)-N-二氯膦基硫代基乙胺 | 34492-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-N-(2-氯乙基)-N-二氯膦基硫代基乙胺
• 英文名称: Bis(2-chlorethyl)amidothiophosphoryldichlorid
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)thiophosphodichloridate；N,N-di(2-chloroethyl)aminothiophosphoryl dichloride；Thiophosphorsaeure-N-di-<β-chlor-ethyl>-amid-dichlorid；Phosphoramidothioic dichloride, N,N-bis(2-chloroethyl)-；2-chloro-N-(2-chloroethyl)-N-dichlorophosphinothioylethanamine
• CAS: 34492-32-5
• 化学式: C₄H₈Cl₄NPS
• 分子量: 274.966
• InChiKey: YFQYNWHYRNQAFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(2-氯乙基)-N-二氯膦基硫代基乙胺 、 姜黄素 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以46.3%的产率得到N,N-di(2-chloroethyl)-O,O-bis{4-[(1E,6E)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5-dioxohepta-1,6-diene-1-yl]-2-methoxyphenyl}-aminothiophosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法 及用途

  摘要：

  本发明公开了一种胺基磷酸双姜黄素酯类化合物、制备方法及用途，属于药物化学领域。所述化合物其结构式如下：式(I)中R1和R2可环合形成饱和含氮杂环结构，即如下结构：所述化合物的制备方法为，先制备出胺基磷酰氯或硫代胺基磷酰氯，再与姜黄素反应即可得到本发明所述的化合物。所述的胺基磷酸双姜黄素酯类化合物具有较好的抗肿瘤活性，且化合物毒性比顺铂小，可用于制备抗肺癌、胃癌、白血病、乳腺癌及抗炎药物中。

  公开号：

  CN105294756B
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 三氯硫磷 作用下， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2-氯-N-(2-氯乙基)-N-二氯膦基硫代基乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型杂环体系-1-硫代-2,8-二苯基-2,5,8-三氮杂-1?5-磷杂双环[3.3.0]辛烷的制备、结构和反应性

  摘要：

  制备了一种新的杂环体系 1-thio-2,8-diphenyl-2,5,8-triaza-1λ5-phosphabicyclo[3.3.0]octane，其结构经单晶 X 射线衍射证实. 初步的反应性研究证明了酸催化甲醇分解的复杂机制。气相色谱-质谱分析表明可逆取代导致单环八元产物，随后发生两个重排反应：异构化为 1,3,2-二氮杂膦烷衍生物，并通过氧硫迁移生成 SMe 硫酯甲基。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:327–332, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1051

文献信息

• Giersdorf, Konrad; Diefenbach, Ursula; Engelhardt, Udo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 12, p. 1545 - 1549
  作者：Giersdorf, Konrad、Diefenbach, Ursula、Engelhardt, Udo

  DOI：——

  日期：——
• Cancerolytic peptides having directed action
  作者：N. B. Kaz'mina、O. V. Kil'disheva、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf01179575

  日期：1964.1
• In Search of new Organophosphorus Pesticides and Insecticides. Part III: Synthesis and Anticholinesterase Studies of 3-(Subs)-Quinoxy/Pyridinoxy/Cyclica Mino-2,3- Dihydro-2-(4-Chlorophenyl)-1<i>H</i>-Naphth [1,2-E][1,3,2] Oxazaphosphorine 3-Sulfides
  作者：E. O. John Bull、M. S. R. Naidu

  DOI：10.1080/10426500008082383

  日期：2000.1.1

  In situ treatment of (cyclic) amino derivatives with the product obtained from the cyclocondensation of 1-p-chloroanilinomethyl naphthol-2 and thiophosphoryl chloride in dry benzene-THF afforded the titled oxazaphosphorine sulfides in good yield. Subsequently, the reaction of pyridinoky/quioxythiophosphorodi chloridates and 1-p-chloro anilino methyl naphthol-2 in dry benzene-THF mixture gave the corresponding pyridinoxy/quinoxy oxaza phosphorine 3-sulfides in quantitative yield. All the condensations proceeded smoothly by employing triethylamine to scavenge the liberated hydrogen chloride gas. Anticholinestease studies of these compounds indicated very high degree of inhibition several times higher than the reference standard-methyl parathion.
• Dorn,H.; Welfle,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 218 - 228
  作者：Dorn,H.、Welfle,H.

  DOI：——

  日期：——
• Potential Carcinolytic Agents Related to Cyclophosphamide¹
  作者：Orrie M. Friedman、Zinon B. Papanastassiou、Robert S. Levi、Harris R. Till、Wilson M. Whaley

  DOI：10.1021/jm00337a021

  日期：1963.1