(2R,8aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester | 161693-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,8aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl (2R,8aS)-4-oxo-2-(3-phenylmethoxypropyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydroquinoline-1-carboxylate
• CAS: 161693-53-4
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: IPGOCOIPUODHTM-QPPBQGQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,8aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester 在 Pd(PPh₃)(OAc)2 甲酸 、 三正丁胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (2R,5R,8aS)-2,5-Bis-(3-benzyloxy-propyl)-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-6-(4-oxo-butyl)-piperidine-1-carboxylic acid phenyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到(2R,8aS)-2-(3-Benzyloxy-propyl)-4-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00109a006

文献信息

• Enantiopure N-Acyldihydropyridones as Synthetic Intermediates: The First Asymmetric Synthesis of trans-Decahydroquinoline Alkaloid (+)-219A
  作者：Daniel L. Comins、Ali Dehghani

  DOI：10.1021/jo00109a006

  日期：1995.2